目的 观察中电导钙激动钾离子通道(KCa3.1)在乳腺癌细胞中的表达,在体外及体内探讨KCa3.1在乳腺癌增殖和细胞凋亡的作用.方法 Western blot技术检测KCa3.1在多种乳腺癌细胞株中的表达;免疫荧光技术检测KCa3.1在细胞中的表达定位;使用噻唑蓝(MTT)法研究KCa3.1对乳腺癌增殖的影响;流式细胞术研究KCa3.1对乳腺癌凋亡的影响;检测体内干预KCa3.1对乳腺癌细胞体内成瘤增殖及凋亡的影响.结果 KCa3.1在MDA-MB-231及MCF7细胞中存在表达,而在T-47D细胞中无明显表达;KCa3.1在乳腺癌中的表达定位于细胞膜上;体外干预KCa3.1可影响乳腺癌细胞的增殖,促进乳腺癌细胞的凋亡,MDA-MB-231细胞各组凋亡率分别为48 h:四乙铵-34(TRAM-34)组(17.29 ±2.14)％,1-EBIO组(35.32±3.74)％,对照组(8.41±1.31)％;72 hTRAM-34组(27.47±5.74)％,1-EBIO组(57.62±5.94)％,对照组(9.43±2.12)％;使用1-EBIO体内激活KCa3.1通道,可降低成瘤组织的增殖,促进成瘤组织的凋亡,各组凋亡率:对照组为(11.34±4.75)％,实验组为(23.92±5.96)％.结论 KCa3.1参与调控乳腺癌细胞的增殖及凋亡,成功在体内成瘤模型中验证了干预KCa3.1对肿瘤形成的抑制作用.
作者：杨筱嵬；沈文状；张磐石；赵璐
来源：中华实验外科杂志 2016 年 33卷 10期
