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目的 探讨粪便中的Ras相关序列家族2A (RASSF2A)基因甲基化对大肠癌患者临床诊断的价值.方法 使用改良的COBRA法对102例大肠癌粪便中RASSF2A基因启动子两个区域(区域1和区域2)甲基化状态进行了分析.51例结肠镜阴性的健康者为对照组.同时探讨RASSF2A基因甲基化与肿瘤临床病理特征的关系.结果 大肠癌患者粪便中广泛甲基化、部分甲基化及无甲基化检出率分别为63% (64/102)、87%(89/102)和13% (13/102),对照组分别为6%(3/51)、22%(11/51)和78% (40/51).大肠癌患者粪便中广泛甲基化、部分甲基化的检出率明显高于健康体检者,无甲基化检出率明显低于对照组,差异有统计学意义(P=0.000).RASSF2基因甲基化与大肠癌患者性别、肿瘤分期、浸润程度之间无显著相关.结论 RASSF2A基因甲基化是大肠癌进展过程中的早期事件,粪便RASSF2基因甲基化有望成为早期无创诊断大肠癌的新途径.

作者:孙冬生;魏素菊;王明君;孙敬国;张凤青

来源:中华实验外科杂志 2017 年 34卷 11期

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作者:
孙冬生;魏素菊;王明君;孙敬国;张凤青
来源:
中华实验外科杂志 2017 年 34卷 11期
标签:
Ras相关序列家族2A基因 甲基化 大肠癌 Ras related sequence family 2A gene Methylation Colorectal cancer
目的 探讨粪便中的Ras相关序列家族2A (RASSF2A)基因甲基化对大肠癌患者临床诊断的价值.方法 使用改良的COBRA法对102例大肠癌粪便中RASSF2A基因启动子两个区域(区域1和区域2)甲基化状态进行了分析.51例结肠镜阴性的健康者为对照组.同时探讨RASSF2A基因甲基化与肿瘤临床病理特征的关系.结果 大肠癌患者粪便中广泛甲基化、部分甲基化及无甲基化检出率分别为63% (64/102)、87%(89/102)和13% (13/102),对照组分别为6%(3/51)、22%(11/51)和78% (40/51).大肠癌患者粪便中广泛甲基化、部分甲基化的检出率明显高于健康体检者,无甲基化检出率明显低于对照组,差异有统计学意义(P=0.000).RASSF2基因甲基化与大肠癌患者性别、肿瘤分期、浸润程度之间无显著相关.结论 RASSF2A基因甲基化是大肠癌进展过程中的早期事件,粪便RASSF2基因甲基化有望成为早期无创诊断大肠癌的新途径.