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目的 在小鼠肠缺血再灌注损伤(IR)模型探讨抗体阻断整合素α4β7(LPAM-1)减轻肠IR导致的损伤和炎性反应的作用.方法 肠系膜上动脉夹闭造成小鼠肠IR损伤,经鼠尾动脉注射抗LPAM-1抗体.检测生存率、肠淋巴细胞的浸润、肠屏障损伤、肠组织乳酸水平、肺组织髓过氧物酶(MPO)活性、肺血管的通透性及血循环中细胞因子的水平.结果 抗体阻断LPAM-1减轻了肠IR引起的淋巴细胞浸润[IR8h,Peyer淋巴结:(4.5±0.6)×106比(9.3±1.1) ×106;固有层:(2.4±0.5) ×106比(5.1±0.9) ×106;黏膜层:(1.8±0.3) ×106比(2.9±0.6)×106;IR 24 h,Peyer淋巴结:(3.9±0.8)×106比(5.7±0.5) ×106;固有层:(2.1±0.2) ×106比(2.9±0.4)×106;黏膜层:(0.9±0.2) ×106比(1.4±0.4)×106],提高了IR后小鼠的生存率(IR 168 h,70%比45%),降低了肠通透性[IR8 h,荧光素异硫氰酸酯-葡聚糖(FD4)清除率:(29.5±6.9)nl/(min·cm2)比(48.3±8.1)nl/(min·cm2);IR 24 h,(20.9 ±4.2) nl/(min·cm2)比(33.8±4.5)nl/(min·cm2)]、降低了肠乳酸水平[IR8 h,乳酸含量:(11.6±2.3)μg/mg组织比(18.1±4.4)μg/mg组织;IR 24 h,(10.1±2.3)μg/mg组织比(14.2±2.7) μg/mg组织]、降低了肺MPO活性[IR 8 h,MPO活性:(7.6±1.7) U/g组织比(13.3±2.9) U/g

作者:张洪毅;陈绪勇;冯杰雄

来源:中华实验外科杂志 2018 年 35卷 2期

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作者:
张洪毅;陈绪勇;冯杰雄
来源:
中华实验外科杂志 2018 年 35卷 2期
标签:
小肠 缺血 再灌注 系统性炎性反应综合征 Intestine Ischemia Reperfusion Systemic inflammatory response syndrome
目的 在小鼠肠缺血再灌注损伤(IR)模型探讨抗体阻断整合素α4β7(LPAM-1)减轻肠IR导致的损伤和炎性反应的作用.方法 肠系膜上动脉夹闭造成小鼠肠IR损伤,经鼠尾动脉注射抗LPAM-1抗体.检测生存率、肠淋巴细胞的浸润、肠屏障损伤、肠组织乳酸水平、肺组织髓过氧物酶(MPO)活性、肺血管的通透性及血循环中细胞因子的水平.结果 抗体阻断LPAM-1减轻了肠IR引起的淋巴细胞浸润[IR8h,Peyer淋巴结:(4.5±0.6)×106比(9.3±1.1) ×106;固有层:(2.4±0.5) ×106比(5.1±0.9) ×106;黏膜层:(1.8±0.3) ×106比(2.9±0.6)×106;IR 24 h,Peyer淋巴结:(3.9±0.8)×106比(5.7±0.5) ×106;固有层:(2.1±0.2) ×106比(2.9±0.4)×106;黏膜层:(0.9±0.2) ×106比(1.4±0.4)×106],提高了IR后小鼠的生存率(IR 168 h,70%比45%),降低了肠通透性[IR8 h,荧光素异硫氰酸酯-葡聚糖(FD4)清除率:(29.5±6.9)nl/(min·cm2)比(48.3±8.1)nl/(min·cm2);IR 24 h,(20.9 ±4.2) nl/(min·cm2)比(33.8±4.5)nl/(min·cm2)]、降低了肠乳酸水平[IR8 h,乳酸含量:(11.6±2.3)μg/mg组织比(18.1±4.4)μg/mg组织;IR 24 h,(10.1±2.3)μg/mg组织比(14.2±2.7) μg/mg组织]、降低了肺MPO活性[IR 8 h,MPO活性:(7.6±1.7) U/g组织比(13.3±2.9) U/g