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目的 探讨突变型低氧诱导因子-1α(HIF-1α)修饰的骨髓间充质干细胞(BMSCs)来源的外泌体(BMSC-Exo)对关节软骨损伤的修复作用.方法 BMSC和软骨细胞培养;超高速离心法提取突变型HIF-1 α修饰的BMSC分泌的外泌体(BMSC-Exomu)及正常BMSC分泌的外泌体(BMSC-Exonor);噻唑蓝(MTT)法检测软骨细胞活性;Western blot分析BMSC-Exos调节细胞凋亡过程中的作用.构建早期软骨缺损动物模型,并分为4组:单纯缺损组、支架植入治疗组、支架+BMSC-Exonor组、支架+BMSC-Exomu组.术后6周取材,通过大体观察、苏木素-伊红(HE)染色、蕃红O-快绿染色,比较各组软骨缺损的修复效果.结果 MTT法与Western blot结果显示,同对照组比较,BMSC-Exonor能对TNF-α介导的软骨细胞凋亡发挥作用,差异有统计学意义(P=0.006).而BMSC-Exomu效果更为显著(P=0.001).动物实验发现,与其他各组比较,支架+BMSC-Exomu组的软骨修复作用最强、膝关节炎的症状较其他组均有明显好转,其损伤面透明软骨形成最多,软骨基质分泌最多.结论 在TNF-α诱导的软骨细胞凋亡中,与BMSC-Exonor比较,BMSC-Exomu对软骨细胞具有更强的保护作用.BMSC-Exo的应用对于家兔早期软骨缺损具有较好的辅助治疗效果.

作者:肖大伟;刘丹平;田大川;周山健;李海乐;綦惠

来源:中华实验外科杂志 2018 年 35卷 5期

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作者:
肖大伟;刘丹平;田大川;周山健;李海乐;綦惠
来源:
中华实验外科杂志 2018 年 35卷 5期
标签:
外泌体 低氧诱导因子-1α 肿瘤坏死因子-α 细胞凋亡 软骨缺损 Exosomes Hypoxia inducible factor-1 α Tumor necrosis factor-α Cellular apoptosis Cartilage defect
目的 探讨突变型低氧诱导因子-1α(HIF-1α)修饰的骨髓间充质干细胞(BMSCs)来源的外泌体(BMSC-Exo)对关节软骨损伤的修复作用.方法 BMSC和软骨细胞培养;超高速离心法提取突变型HIF-1 α修饰的BMSC分泌的外泌体(BMSC-Exomu)及正常BMSC分泌的外泌体(BMSC-Exonor);噻唑蓝(MTT)法检测软骨细胞活性;Western blot分析BMSC-Exos调节细胞凋亡过程中的作用.构建早期软骨缺损动物模型,并分为4组:单纯缺损组、支架植入治疗组、支架+BMSC-Exonor组、支架+BMSC-Exomu组.术后6周取材,通过大体观察、苏木素-伊红(HE)染色、蕃红O-快绿染色,比较各组软骨缺损的修复效果.结果 MTT法与Western blot结果显示,同对照组比较,BMSC-Exonor能对TNF-α介导的软骨细胞凋亡发挥作用,差异有统计学意义(P=0.006).而BMSC-Exomu效果更为显著(P=0.001).动物实验发现,与其他各组比较,支架+BMSC-Exomu组的软骨修复作用最强、膝关节炎的症状较其他组均有明显好转,其损伤面透明软骨形成最多,软骨基质分泌最多.结论 在TNF-α诱导的软骨细胞凋亡中,与BMSC-Exonor比较,BMSC-Exomu对软骨细胞具有更强的保护作用.BMSC-Exo的应用对于家兔早期软骨缺损具有较好的辅助治疗效果.