目的 观察重编程调节因子(ROR)在胃癌组织中的表达,探讨ROR对胃癌细胞生物学行为的影响.方法 实时定量反转录聚合酶链反应(RT-qPCR)检测50例胃癌及其配对正常组织中ROR的表达水平;利用基因过表达技术构建ROR过表达载体,慢病毒法转染MGC-803、SGC-7901细胞,RT-qPCR检测过表达效果;实验分空白对照组(NC)、空载对照组(LVS-NC)及过表达组(LV5-ROR):分别利用细胞计数实验(CCK-8)、流式细胞术和Transwell迁移及侵袭实验检测过表达ROR对胃癌细胞增殖、迁移及侵袭的影响.结果 50例胃癌组织中ROR的表达量明显低于正常对照组织(P＜0.01);CCK-8实验结果显示胃癌细胞株过表达ROR后,与空白对照组和空载对照组比较,在450 nm处的吸光度(A)值差异无统计学意义(P＞0.05);Transwell迁移实验结果显示过表达组胃癌细胞的穿膜数(336.33±34.93、201.67±45.35)较空载对照组(841.67±38.19、503.34±47.00)及空白对照组(826.00±35.20、520.25±39.50)明显减少(P＜0.01),侵袭实验结果也显示过表达后细胞穿膜数(253.33±41.63、126.67±25.17)较空载对照组(757.67±52.73、311.34±36.23)及空白对照组(762±48.53、340±28.225)明显减少(P＜0.01).结论 ROR在胃癌组织中表达降低,过表达ROR后胃癌细胞迁移及侵袭能力减弱,但对细胞

作者：朱长明；王涛；高华；徐垚；闫峰

来源：中华实验外科杂志 2019 年 36卷 3期