目的 观察长链非编码RNA(lncRNA) RPll-486Pll.1对结肠癌转移相关基因l(MACCl)调控及在肺腺癌侵袭转移中的作用.方法 收集180例肺腺癌患者手术切除肺组织样本,从中各选取3份进行lncRNA表达谱芯片测定,筛选肺腺癌中表达有明显差异的lncRNA.实时荧光定量聚合酶链反应测定肺腺癌患者肺癌组织和癌旁组织、肺癌细胞株H1229、A549、NL9980和人支气管上皮样细胞HBE中非编码RNA RP11-486P11.1的相对表达量.RP11-486P11.1慢病毒表达质粒转染A549细胞;Transwell小室检测细胞侵袭性,划痕试验检测细胞迁移性.结果 基因芯片结果显示腺癌中有45条lncRNA呈现不同程度的高表达,31条呈现低表达,RP11-486P11.1在芯片结果中差异有统计学意义(P＜0.05),且在肿瘤中各组内表达水平均低于正常组织.lncRNARP11-486P11.1在肺腺癌组织中的表达明显低于癌旁组织(P＜0.05);在肺癌细胞株H1229、A549及NL9980中的表达明显低于HBE.RP11-486P11.1慢病毒表达质粒转染可增加A549中RP11-486P11.1的表达水平;Transwell小室结果显示质粒转染组的穿膜细胞数为16.6±2.15,比慢病毒空载体组(37.7±2.4)和正常对照组(39.2±3.5)的平均穿膜细胞数量低.划痕试验结果显示,正常对照组和质粒转染组各自的距离分别为(896±23)、(294±18) μm,RP11-486P11

作者：刘钢；游庆军；庞庆丰；张继如；张秀芹；刘传信；王志强

来源：中华实验外科杂志 2019 年 36卷 3期