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目的:观察RNA结合蛋白6(RBM6)对喉癌细胞增殖、迁移和凋亡的影响。方法:收集2016年6月到2018年8月驻马店市中心医院喉癌组织和癌旁组织47例,采用蛋白质印迹法(Western blot)分析RBM6蛋白的表达水平。构建RBM6过表达慢病毒载体,包装慢病毒,感染Hep-2细胞,构建RBM6过表达细胞株和对照组细胞株(RBM6组和对照组)。采用细胞计数试剂盒(CCK-8)分析两组细胞增殖;采用划痕实验分析两组细胞的迁移;采用流式细胞术分析两组细胞增殖;采用异体移植瘤实验分析肿瘤细胞在体内的生长。应用SPSS 13.0统计软件分析,计量数据采用均值±标准差( Mean± SD)表示,组间比较采用 t检验。 结果:与癌旁组织RBM6蛋白水平(1.01±0.23)比较,喉癌组织中RBM6蛋白表达水平(0.34±0.12)显著下调,差异有统计学意义( t=2.913, P<0.05)。与对照组细胞比较,RBM6组细胞增殖能力显著下降,差异有统计学意义( F=3.019, P<0.05)。与对照组细胞划痕愈合率[(84.18±8.32)

作者:谭建成;刘鑫国;邢金燕;田永远;赵慧贤;杨丹;王亮

来源:中华实验外科杂志 2020 年 37卷 1期

知识库介绍

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作者:
谭建成;刘鑫国;邢金燕;田永远;赵慧贤;杨丹;王亮
来源:
中华实验外科杂志 2020 年 37卷 1期
标签:
RNA结合蛋白6 喉癌 增殖 迁移 凋亡 RNA binding protein 6 Laryngeal cancer Proliferation Migration Apoptosis
目的:观察RNA结合蛋白6(RBM6)对喉癌细胞增殖、迁移和凋亡的影响。方法:收集2016年6月到2018年8月驻马店市中心医院喉癌组织和癌旁组织47例,采用蛋白质印迹法(Western blot)分析RBM6蛋白的表达水平。构建RBM6过表达慢病毒载体,包装慢病毒,感染Hep-2细胞,构建RBM6过表达细胞株和对照组细胞株(RBM6组和对照组)。采用细胞计数试剂盒(CCK-8)分析两组细胞增殖;采用划痕实验分析两组细胞的迁移;采用流式细胞术分析两组细胞增殖;采用异体移植瘤实验分析肿瘤细胞在体内的生长。应用SPSS 13.0统计软件分析,计量数据采用均值±标准差( Mean± SD)表示,组间比较采用 t检验。 结果:与癌旁组织RBM6蛋白水平(1.01±0.23)比较,喉癌组织中RBM6蛋白表达水平(0.34±0.12)显著下调,差异有统计学意义( t=2.913, P<0.05)。与对照组细胞比较,RBM6组细胞增殖能力显著下降,差异有统计学意义( F=3.019, P<0.05)。与对照组细胞划痕愈合率[(84.18±8.32)