目的 研究羧基末端结合蛋白1(C-terminal binding protein1,CtBP1)对人肝癌细胞HepG2增殖的影响及机制.方法 采用CtBP1 siRNA转染HepG2细胞,实验分为4个组:空白对照组、转染试剂对照组、阴性序列对照组与干扰组.于转染后不同的时间收集细胞,用MTT法检测细胞增殖、流式细胞术检测细胞周期及凋亡情况.结果 CtBP1 siRNA转染有效抑制了HepG2细胞中CtBP1蛋白表达,与空白对照组比较,转染后72 h后,CtBP1蛋白下调了57.80％.CtBP1沉默后细胞生长受到抑制(P＜0.05),转染后24、48、72、96 h生长抑制率分别为22.34％、52.15％、53.97％和54.77％;而对细胞周期分布无明显影响(P＞ 0.05);但CtBP1表达下调有促凋亡作用,与对照组相比,干扰组的细胞凋亡率显著升高(P＜0.05).结论 CtBP1沉默能抑制HepG2细胞增殖,其机制是通过促凋亡来实现的.CtBP1能促进肿瘤生长和抑制凋亡,是潜在的肿瘤治疗靶点.
作者：李运千；黄承信；曾思恩；刘晓佳；刘勤；肖胜军
来源：肿瘤防治研究 2014 年 41卷 5期
