目的:探讨切除修复交叉互补基因(ERCC)1(rs3212986)和ERCC2(rs13181)基因单核苷酸多态性与中国人群膀胱癌易感性的关系。方法:选取2015年3月至2019年3月驻马店市中心医院194例膀胱癌患者(实验组)和240例健康人群(对照组)作为研究对象。病例组男143例,女51例;<50岁85例,≥50岁109例;体重指数(BMI)<25 kg/m
2 154例,BMI≥25 kg/m
2 40例;对照组中男145例,女95例;<50岁121例,≥50岁119例;BMI<25 kg/m
2 201例,BMI≥25 kg/m
2 39例。采用聚合酶链式反应限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)技术检测ERCC1 rs3212986和ERCC2 rs13181位点的基因型,探讨各基因型与膀胱癌发病风险的关系,应用SPSS 22.0统计软件分析。
结果:两组间ERCC1 rs3212986基因型分布差异有统计学意义(
χ2=6.010,
P<0.05),无条件Logistic回归分析显示,ERCC1 rs3212986的CC基因型携带者发生膀胱癌的风险是携带AA基因型携带者的2.05倍[校正比值比(
OR) =2.05,95
作者:徐海亮;朱海松;景中民;李军;夏明亮
来源:中华实验外科杂志 2020 年 37卷 1期