目的 研究M型磷脂酶A2受体(PLA2R)的基因多态性与中国东北汉族人群特发性膜性肾病(IMN)的相关性.方法 应用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性(PCRRFLP)技术检测95例IMN患者(IMN组)及232例健康体检者(HC组)PLA2R基因rs35771982和rs3828323两个位点的基因型和等位基因频率.结果 IMN组和HC组间性别、体质量指数(BMI)相匹配.IMN组的平均年龄、Scr、总胆固醇(TC)和24 h尿蛋白量均显著高于HC组(均P＜ 0.01)；血清Alb和eGFR显著低于HC组(P＜0.01).IMN组rs35771982位点CC基因型和C等位基因的频率均显著高于HC组(x2=13.658,P=0.001；x2=15.315,P=9.10×10-5).而两组间rs3828323位点基因型和等位基因频率的差异无统计学意义.rs35771982位点CC基因型与年龄、性别、BMI、血压、血清Alb、TC、Scr、eGFR及24 h尿蛋白量等指标无相关性.rs35771982位点基因型、年龄、TC、Scr及eGFR与IMN的发病相关,rs35771982位点的CC基因型是IMN的危险因素(OR=4.408,95％ CI 1.488～ 13.058).结论 中国汉族人群PLA2R rs35771982位点基因多态性可能与IMN易感性相关,而rs3828323位点基因多态性与IMN无相关.rs35771982位点CC基因型是IMN的危险因素.
作者：周广宇；孙延霞；周立祥；于晶；郭莹；尹敏
来源：中华肾脏病杂志 2013 年 29卷 1期
