目的 观察不同浓度整合素连接激酶(ILK)抑制剂QLT0267对高糖诱导的人近端肾小管上皮细胞-肌成纤维细胞转分化(TEMT)的作用及其机制.方法 体外培养人近端肾小管上皮细胞(HK-2),建立TEMT模型,排除高浓度渗透压对TEMT的影响后,将HK-2细胞分为6组,分别给予不同浓度葡萄糖(GS)及QLT0267干预48 h.四甲基偶氮唑蓝(MTT)法检测细胞增殖情况,计算细胞增殖抑制率;免疫荧光法检测细胞ILK、α平滑肌肌动蛋白(α-SMA)的表达;Western印迹法检测细胞ILK、蛋白激酶B(AKT)、磷酸化蛋白激酶B(p-AKT)、α-SMA、E钙黏蛋白(E-cadherin)的表达.结果 (1)与对照组相比,高糖组细胞ILK、p-AKT、α-SMA表达增高(均P＜0.05),E-cadherin表达降低(P＜0.05).(2)与高糖组相比,浓度大于5 μmol/L QLT0267处理组的细胞增殖抑制率降低(P＜0.05).(3)与高糖组相比,随着QLT0267浓度的增加,HK-2细胞p-AKT、ILK、α-SMA表达量逐渐降低(均P＜0.05),E-cadherin表达量逐渐增高(P＜0.05).结论 高糖可诱导HK-2细胞TEMT;ILK抑制剂QLT0267可能通过阻止ILK下游蛋白活化,部分抑制细胞增殖,延缓HK-2细胞TEMT进程.
作者：贾林；林智峰；马莉；唐玉玲；杨锐；杨晓萍
来源：中华肾脏病杂志 2016 年 32卷 1期
