目的：观察不同时长β2糖蛋白1（β2-GP1）对链脲佐菌素（STZ）诱导的糖尿病鼠肾组织病理学改变及转化生长因子β1（TGF-β1）表达水平的影响。方法以48只雌性BALB/c小鼠为对象，持续喂养8周高糖高脂饮食，后腹腔注射STZ（80 mg/kg），1周后以随机血糖≥16.7 mmol/L视为成功建立糖尿病小鼠模型。采用随机数字表法将成模糖尿病小鼠分为模型组（12只）和β2-GP1干预组（20μgβ2-GP1干预3周及6周组，各12只），并设正常对照组（12只），干预3周及6周后检测肾组织TGF-β1分布及肾皮质TGF-β1 mRNA及蛋白表达水平。组间比较采用单因素方差分析，进行方差齐性检验，组间两两比较采用SNK-q检验。结果β2-GP1干预组能够明显减低肾皮质TGF-β1 mRNA表达水平（3.14±0.14、1.98±0.11比6.07±0.22，q=18.037、28.454，均P<0.05）及蛋白表达水平（0.66±0.07、0.40±0.05比1.44±0.08，q=12.757、16.454，均P<0.05）。结论β2-GP1可抑制STZ诱导的糖尿病小鼠肾脏TGF-β1的表达，并具有一定的时间依赖性，该作用可能与其肾脏保护作用有关。
作者：王彤；于德民；于珮
来源：中华糖尿病杂志 2015 年 2期
