目的探讨微小RNA(microRNA,miR)92a抑制剂对高糖诱导的内皮细胞损伤的作用。方法分离原代人脐静脉内皮细胞(HUVECs),脂质体转染miR?92a抑制剂或阴性对照,采用5 mmol/L正常浓度葡萄糖或30 mmol/L葡萄糖刺激HUVECs 48 h后,分为4组:空白组(5 mmol/L葡萄糖),高糖组(30 mmol/L葡萄糖),阴性对照+高糖组(转染阴性对照+30 mmol/L葡萄糖处理),miR?92a抑制剂+高糖组(转染miR?92a抑制剂+30 mmol/L葡萄糖处理)。处理后,用荧光实时定量PCR法分析miR?92a水平,Hoechst染色观察细胞核改变,MTS观察HUVECs活力,Western blotting检测caspase?3和cleaved caspase?3蛋白表达。2组间比较采用t检验,多组间比较采用单因素方差分析。结果高糖组(30 mmol/L)HUVECs与空白对照组相比,miR?92a水平增加31
作者:戴婧;金军华;肖飞;郭立新
来源:中华糖尿病杂志 2016 年 8卷 5期