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目的 观察负压封闭引流(VSD)技术对兔创面模型局部氧分压(PtO2)变化和新生毛细血管(NBC)形成的影响.方法 建立12只兔创面模型,实施VSD手术(负压组),于7d内各时间点用组织氧分压测量仪监测创面PtO2变化;以实时荧光PCR法检测创面低氧诱导因子1α(HIF-1α)mRNA的表达;以ELISA法检测创面血管内皮生长因子(VEGF)的含量;通过光镜观察血管内皮细胞(VEC)和NBC并计数.设立常规换药实验兔(常规组)进行对照.结果 建模后负压组PtO2较常规组显著降低(t=-99.780~ -5.305,P<0.01).自30 min起负压组的HIF-1αmRNA表达(30 min,1、6、12 h分别为3.11±0.07、3.68±0.26、4.16±0.13和3.91±0.26)和VEGF含量(pg/L) (30 min,1、6、12 h分别为103.3±2.4、134.2±9.0、167.8±3.8和232.1±9.5)较常规组显著升高(t=13.038~80.208,P<0.01).1d后两组HIF-1α mRNA表达和VEGF含量均开始下调,但负压组仍持续高于常规组(P<0.05),同时负压组的创面VEC(2.47±0.45 ~4.70±0.38)和NBC计数(1.33±0.49~4.33±0.68)较常规组升高(t=-0.670 ~ 16.500,P<0.05).结论 VSD技术可通过降低创面Pt02、上调HIF-1α mRNA的表达,促进VEGF的合成,增加VEC的分化和NBC的形成,有利于创面愈合.

作者:杨帆;胡耑;白祥军;张锟;李仁杰;薛晨晨

来源:中华外科杂志 2012 年 50卷 7期

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作者:
杨帆;胡耑;白祥军;张锟;李仁杰;薛晨晨
来源:
中华外科杂志 2012 年 50卷 7期
标签:
负压伤口疗法 新生血管化,病理性 缺氧诱导因子1,α亚基 血管内皮生长因子A Negative-pressure wound therapy Neovascularization,pathologic Hypoxia-inducible factor 1,dpha subunit Vascular endothelial growth factor A
目的 观察负压封闭引流(VSD)技术对兔创面模型局部氧分压(PtO2)变化和新生毛细血管(NBC)形成的影响.方法 建立12只兔创面模型,实施VSD手术(负压组),于7d内各时间点用组织氧分压测量仪监测创面PtO2变化;以实时荧光PCR法检测创面低氧诱导因子1α(HIF-1α)mRNA的表达;以ELISA法检测创面血管内皮生长因子(VEGF)的含量;通过光镜观察血管内皮细胞(VEC)和NBC并计数.设立常规换药实验兔(常规组)进行对照.结果 建模后负压组PtO2较常规组显著降低(t=-99.780~ -5.305,P<0.01).自30 min起负压组的HIF-1αmRNA表达(30 min,1、6、12 h分别为3.11±0.07、3.68±0.26、4.16±0.13和3.91±0.26)和VEGF含量(pg/L) (30 min,1、6、12 h分别为103.3±2.4、134.2±9.0、167.8±3.8和232.1±9.5)较常规组显著升高(t=13.038~80.208,P<0.01).1d后两组HIF-1α mRNA表达和VEGF含量均开始下调,但负压组仍持续高于常规组(P<0.05),同时负压组的创面VEC(2.47±0.45 ~4.70±0.38)和NBC计数(1.33±0.49~4.33±0.68)较常规组升高(t=-0.670 ~ 16.500,P<0.05).结论 VSD技术可通过降低创面Pt02、上调HIF-1α mRNA的表达,促进VEGF的合成,增加VEC的分化和NBC的形成,有利于创面愈合.