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目的研究HPV6b L1/16E7嵌合蛋白的基因克隆及其在昆虫细胞的表达,为防治尖锐湿疣和宫颈癌的基因工程疫苗研究作准备。方法用PCR扩增出HPV6b L1/16E7嵌合蛋白基因,将其克隆到杆状病毒转移载体pVL1393,制备重组杆状病毒并感染昆虫细胞表达HPV6b L1/16E7嵌合蛋白。结果 HPV6b L1/16E7嵌合蛋白基因在昆虫细胞中得到了表达,并可自组装形成病毒样颗粒。结论昆虫细胞表达的HPV6b L1/16E7嵌合病毒样颗粒可进一步用于HPV感染的免疫机理及基因工程疫苗研究。

作者:张丽芳;陈韶;赵孔南;刘文军;刘小凇;Ian Frazer

来源:中华微生物学和免疫学杂志 2001 年 21卷 4期

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作者:
张丽芳;陈韶;赵孔南;刘文军;刘小凇;Ian Frazer
来源:
中华微生物学和免疫学杂志 2001 年 21卷 4期
标签:
人乳头瘤病毒 嵌合病毒样颗粒 基因克隆 基因表达
目的研究HPV6b L1/16E7嵌合蛋白的基因克隆及其在昆虫细胞的表达,为防治尖锐湿疣和宫颈癌的基因工程疫苗研究作准备。方法用PCR扩增出HPV6b L1/16E7嵌合蛋白基因,将其克隆到杆状病毒转移载体pVL1393,制备重组杆状病毒并感染昆虫细胞表达HPV6b L1/16E7嵌合蛋白。结果 HPV6b L1/16E7嵌合蛋白基因在昆虫细胞中得到了表达,并可自组装形成病毒样颗粒。结论昆虫细胞表达的HPV6b L1/16E7嵌合病毒样颗粒可进一步用于HPV感染的免疫机理及基因工程疫苗研究。