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目的 探讨热休克蛋白(HSP)60抗原特异性CD4+CD25+T细胞的体外诱导及其对动脉粥样硬化斑块形成的影响.方法 分离apoE-/-小鼠骨髓单个核细胞,经阿司匹林处理培养出未成熟树突状细胞;体外诱导HSP60特异性调节性T细胞分化,检测其百分比和分泌功能;通过混合淋巴细胞反应研究CD4+CD25+T细胞的特异性抑制效应;过继转移CD4+CD25+T细胞后,观察其对小鼠动脉粥样斑块形成的影响.结果 阿司匹林处理的树突状细胞共刺激分子CD80和CD86表达减少,形态学表现为未成熟树突状细胞;未成熟树突状细胞比成熟树突状细胞能诱导更多的特异性CD4+CD25+T细胞,培养体系中IL-10和TGF-β1水平明显升高.CD4+CD25+T细胞体外明显抑制效应性T细胞的增殖以及IFN-γ的分泌.体内,过继转移HSP60特异性CD4+CD25+T细胞组小鼠动脉粥样斑块面积显著小于对照组.结论 未成熟树突状细胞可诱导出HSP60抗原特异性CD4+CD25+T细胞,后者在体内能明显抑制动脉粥样斑块的形成.

作者:李大主;杨克平;胡英锋;曾秋棠

来源:中华微生物学和免疫学杂志 2006 年 26卷 9期

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作者:
李大主;杨克平;胡英锋;曾秋棠
来源:
中华微生物学和免疫学杂志 2006 年 26卷 9期
标签:
调节性T细胞 动脉粥样硬化 树突状细胞
目的 探讨热休克蛋白(HSP)60抗原特异性CD4+CD25+T细胞的体外诱导及其对动脉粥样硬化斑块形成的影响.方法 分离apoE-/-小鼠骨髓单个核细胞,经阿司匹林处理培养出未成熟树突状细胞;体外诱导HSP60特异性调节性T细胞分化,检测其百分比和分泌功能;通过混合淋巴细胞反应研究CD4+CD25+T细胞的特异性抑制效应;过继转移CD4+CD25+T细胞后,观察其对小鼠动脉粥样斑块形成的影响.结果 阿司匹林处理的树突状细胞共刺激分子CD80和CD86表达减少,形态学表现为未成熟树突状细胞;未成熟树突状细胞比成熟树突状细胞能诱导更多的特异性CD4+CD25+T细胞,培养体系中IL-10和TGF-β1水平明显升高.CD4+CD25+T细胞体外明显抑制效应性T细胞的增殖以及IFN-γ的分泌.体内,过继转移HSP60特异性CD4+CD25+T细胞组小鼠动脉粥样斑块面积显著小于对照组.结论 未成熟树突状细胞可诱导出HSP60抗原特异性CD4+CD25+T细胞,后者在体内能明显抑制动脉粥样斑块的形成.