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目的 对SARS冠状病毒膜蛋白膜内区基因片段进行克隆表达和表达产物的纯化复性,探讨该表达蛋白的抗原特性.方法 克隆SARS冠状病毒GD322株膜蛋白膜内区,在原核表达系统中表达His-融合蛋白,采用Western blot和酶联免疫吸附试验(ELISA)分析His-融合蛋白抗原特性.结果 7份SARS临床诊断患者血清中5份血清能与His-融合蛋白反应,2份不与之反应.兔抗OC43、229E血清及20份健康人血清皆不与His-融合蛋白反应.His-融合蛋白免疫动物可产生多克隆抗体.结论 本研究获得的His-融合蛋白可与SARS临床诊断患者血清特异性结合,可免疫动物获得特异性多抗;但不与健康人血清及兔抗OC43、229E血清发生特异性结合.

作者:胡族琼;龙北国;张文炳;晏辉钧;江丽芳;刘志伟;刘志华;赵卫

来源:中华微生物学和免疫学杂志 2007 年 27卷 1期

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作者:
胡族琼;龙北国;张文炳;晏辉钧;江丽芳;刘志伟;刘志华;赵卫
来源:
中华微生物学和免疫学杂志 2007 年 27卷 1期
标签:
SARS冠状病毒 膜蛋白 原核表达 抗原活性
目的 对SARS冠状病毒膜蛋白膜内区基因片段进行克隆表达和表达产物的纯化复性,探讨该表达蛋白的抗原特性.方法 克隆SARS冠状病毒GD322株膜蛋白膜内区,在原核表达系统中表达His-融合蛋白,采用Western blot和酶联免疫吸附试验(ELISA)分析His-融合蛋白抗原特性.结果 7份SARS临床诊断患者血清中5份血清能与His-融合蛋白反应,2份不与之反应.兔抗OC43、229E血清及20份健康人血清皆不与His-融合蛋白反应.His-融合蛋白免疫动物可产生多克隆抗体.结论 本研究获得的His-融合蛋白可与SARS临床诊断患者血清特异性结合,可免疫动物获得特异性多抗;但不与健康人血清及兔抗OC43、229E血清发生特异性结合.