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目的 以家系资料为基础,利用遗传不平衡原理探讨染色体5q33.2区Tim-3基因启动子两个多态性位点rs10053538和rs10515746与中国湖北地区汉族儿童变应性哮喘的关系.方法 应用限制性片段长度多态性技术结合测序方法,分析了118个儿童变应性哮喘核心家系Tim-3基因rs10053538和rs10515746的基因型;采用基于家系的关联分析方法,包括单体型相对风险分析(HRR)和传递不平衡检验(TDT),分析基因分型数据;应用Transmit软件构建单体型并进行单体型关联分析.结果 118个核心家庭HRR分析显示Tim-3基因启动子区两个多态性位点rs10053538和rs10515746不使病人具有更高的发病风险(X2=2.430,P>0.05;x2=1.368,P>0.05).118个满足经典TDT分析的核心家庭中,杂合子父母传递给患病子代的等位基因频率不比预期值高(x2=2.042,P>O.05;x2=0.750,P>O.05).Transmit双位点单体型分析也未见父母传递给子女各个单体型的观察值和期望值有明显差异(P>O.05).结论 中国湖北地区汉族人群中,Tim-3基因启动子区两个多态性位点rs10053538和rs10515746与儿童变应性哮喘不具有相关性.

作者:武其文;胡丽华;蔡鹏程;孔玲玲

来源:中华微生物学和免疫学杂志 2008 年 28卷 12期

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作者:
武其文;胡丽华;蔡鹏程;孔玲玲
来源:
中华微生物学和免疫学杂志 2008 年 28卷 12期
标签:
Tim-3基因 儿童变应性哮喘 单核苷酸多态性 单体型 Tim-3 gene Child allergic asthma Single nucleotide polymorphism Haplotype
目的 以家系资料为基础,利用遗传不平衡原理探讨染色体5q33.2区Tim-3基因启动子两个多态性位点rs10053538和rs10515746与中国湖北地区汉族儿童变应性哮喘的关系.方法 应用限制性片段长度多态性技术结合测序方法,分析了118个儿童变应性哮喘核心家系Tim-3基因rs10053538和rs10515746的基因型;采用基于家系的关联分析方法,包括单体型相对风险分析(HRR)和传递不平衡检验(TDT),分析基因分型数据;应用Transmit软件构建单体型并进行单体型关联分析.结果 118个核心家庭HRR分析显示Tim-3基因启动子区两个多态性位点rs10053538和rs10515746不使病人具有更高的发病风险(X2=2.430,P>0.05;x2=1.368,P>0.05).118个满足经典TDT分析的核心家庭中,杂合子父母传递给患病子代的等位基因频率不比预期值高(x2=2.042,P>O.05;x2=0.750,P>O.05).Transmit双位点单体型分析也未见父母传递给子女各个单体型的观察值和期望值有明显差异(P>O.05).结论 中国湖北地区汉族人群中,Tim-3基因启动子区两个多态性位点rs10053538和rs10515746与儿童变应性哮喘不具有相关性.