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本研究通过免疫马得到甲胎蛋白抗体IgG,用胃蛋白酶裂解IgG制备F(ab') 2段,然后联接阿霉素以及标记 131I,获得一种治疗原发性肝癌的生物导向药物。研究结果表明,该导向治疗药物阿霉素不但具有抑制肝癌细胞利用尿嘧啶核苷合成RNA的作用,而且在肝癌患者体内具有“靶向作用”。

作者:朱惠明;梁扩寰;李绍白;过晋源;虞涤霞;黄征杰

来源:中华消化杂志 1989 年 09卷 4期

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作者:
朱惠明;梁扩寰;李绍白;过晋源;虞涤霞;黄征杰
来源:
中华消化杂志 1989 年 09卷 4期
标签:
F(ab') 2段 靶向作用 联接物
本研究通过免疫马得到甲胎蛋白抗体IgG,用胃蛋白酶裂解IgG制备F(ab') 2段,然后联接阿霉素以及标记 131I,获得一种治疗原发性肝癌的生物导向药物。研究结果表明,该导向治疗药物阿霉素不但具有抑制肝癌细胞利用尿嘧啶核苷合成RNA的作用,而且在肝癌患者体内具有“靶向作用”。