目的 探讨中国汉族人群中溶质载体家族22A4(SLC22A4)和SLC22A5基因单核苷酸多态性(SNP)与克罗恩病(CD)的相关性.方法 采用直接测序方法测定80例汉族CD患者和80名健康对照者的SLC22A4和SLC22A5基因所有外显子区序列,检测其SNP位点,并进行统计学分析.结果 ①C1672T位点和G-207C位点在汉族人群中不存在多态性.发现SLC22A4和SLC22A5基因全编码区分别有2个和3个SNP.②病例一对照关联分析显示,SLC22A4和SLC22A5基因的SNP在基因型和等位基因型频率方面,CD患者和对照者间差异无统计学意义(P>0.05).结论 在中国汉族人群中,SLC22A4和SLC22A5基因多态性和CD易感性无相关性.
作者：冯赟；吴恺；卢战军；郑萍
来源：中华消化杂志 2009 年 29卷 1期
