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目的 探讨GP78基因多态性与冠心病的相关性.方法 TaqMan SNP基因分型法对1109例(557例冠心病患者+ 552例对照者)无血缘关系的研究对象进行基因分型,并应用病例对照的研究方法进行相关性分析.结果 GP78基因rs2617849位点的基因分型和等位基因频率在冠心病组和对照组之间的分布存在明显差异(P<0.05),冠心病组携带TT基因型(TT vs CC +CT)和T等位基因高于对照组(P<0.05),在排除吸烟、高血压、糖尿病和低密度脂蛋白胆固醇等混杂因素后,仍存在显著性差异(95% CI:1.035~1.736,P<0.05).结论 GP78基因的rs2617849位点多态性与冠心病相关,rs2617849的TT基因型和T等位基因可作为冠心病易感基因标记.

作者:查额尔敦巴特;付真彦;董春岚;王蓓;黄定

来源:基础医学与临床 2015 年 35卷 4期

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作者:
查额尔敦巴特;付真彦;董春岚;王蓓;黄定
来源:
基础医学与临床 2015 年 35卷 4期
标签:
GP78 单核苷酸多态性 病例对照 冠心病 GP78 single nucleotide polymorphism case-control study coronary heart disease
目的 探讨GP78基因多态性与冠心病的相关性.方法 TaqMan SNP基因分型法对1109例(557例冠心病患者+ 552例对照者)无血缘关系的研究对象进行基因分型,并应用病例对照的研究方法进行相关性分析.结果 GP78基因rs2617849位点的基因分型和等位基因频率在冠心病组和对照组之间的分布存在明显差异(P<0.05),冠心病组携带TT基因型(TT vs CC +CT)和T等位基因高于对照组(P<0.05),在排除吸烟、高血压、糖尿病和低密度脂蛋白胆固醇等混杂因素后,仍存在显著性差异(95% CI:1.035~1.736,P<0.05).结论 GP78基因的rs2617849位点多态性与冠心病相关,rs2617849的TT基因型和T等位基因可作为冠心病易感基因标记.