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目的 研究腹腔巨噬细胞中的胱天蛋白酶募集域蛋白9(CARD9)表达对大鼠重症急性胰腺炎(SAP)的影响及其作用机制.方法 将60只雄性Sprague Dawley大鼠分成对照组(6只)、SAP组(18只)、小干扰对照组(18只)和小干扰CARD9组(18只).建立SAP大鼠模型,造模后3、6、12 h收集腹水并行腹腔灌洗,分离、培养腹腔巨噬细胞.采用实时荧光定量 PCR法检测腹腔巨噬细胞中CARD9、NF-κB、p38MA PK的mRNA水平.采用 ELISA 法检测大鼠外周血中 TNF-α、IL-1β、IL-6的水平.统计学分析采用LSD检验或Tamhane's T2法.结果 造模后3、6、12 h,SAP组大鼠腹腔巨噬细胞中的 CA RD9 mRNA水平分别为1.63 ± 0.05、1.68 ± 0.24、2.61 ± 0.02,均高于对照组的1.01 ± 0.23,差异均有统计学意义(t=25.97、6.86、131.59,P均<0.05);小干扰CARD9组的 CA RD9 mRNA水平分别为1.45 ± 0.02、1.24 ± 0.03、1.63 ± 0.03,分别低于SAP组同一时间点的水平,差异均有统计学意义(t= -7.81、-4.46、-62.13,P均<0.05).造模后3、6、12 h,SAP组大鼠腹腔巨噬细胞中 N F-κB和p38MA PK的mRNA水平分别为1.51 ± 0.08、1.81 ± 0.10、2.30 ± 0.05和1.37 ± 0.13、1.69 ± 0.18、2.42 ± 0.23,分别高于对照组的1.00 ± 0.01和1.03 ± 0.08,差异均有统计学意义(tNF-κB

作者:田军;徐萍;杨志文;何阳寰

来源:中华消化杂志 2018 年 38卷 4期

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田军;徐萍;杨志文;何阳寰
来源:
中华消化杂志 2018 年 38卷 4期
标签:
巨噬细胞,腹腔 NF-κB p38丝裂原活化蛋白激酶类 RNA,小分子干扰 大鼠 胰腺炎,重症急性 胱天蛋白酶募集域蛋白9 Macrophages abdominal cavity NF-kappaB p38 mitogen-activated protein kinases RNA small interfering Rats Pancreatitis severe acute Caspase recruitment domain-containing protein 9
目的 研究腹腔巨噬细胞中的胱天蛋白酶募集域蛋白9(CARD9)表达对大鼠重症急性胰腺炎(SAP)的影响及其作用机制.方法 将60只雄性Sprague Dawley大鼠分成对照组(6只)、SAP组(18只)、小干扰对照组(18只)和小干扰CARD9组(18只).建立SAP大鼠模型,造模后3、6、12 h收集腹水并行腹腔灌洗,分离、培养腹腔巨噬细胞.采用实时荧光定量 PCR法检测腹腔巨噬细胞中CARD9、NF-κB、p38MA PK的mRNA水平.采用 ELISA 法检测大鼠外周血中 TNF-α、IL-1β、IL-6的水平.统计学分析采用LSD检验或Tamhane's T2法.结果 造模后3、6、12 h,SAP组大鼠腹腔巨噬细胞中的 CA RD9 mRNA水平分别为1.63 ± 0.05、1.68 ± 0.24、2.61 ± 0.02,均高于对照组的1.01 ± 0.23,差异均有统计学意义(t=25.97、6.86、131.59,P均<0.05);小干扰CARD9组的 CA RD9 mRNA水平分别为1.45 ± 0.02、1.24 ± 0.03、1.63 ± 0.03,分别低于SAP组同一时间点的水平,差异均有统计学意义(t= -7.81、-4.46、-62.13,P均<0.05).造模后3、6、12 h,SAP组大鼠腹腔巨噬细胞中 N F-κB和p38MA PK的mRNA水平分别为1.51 ± 0.08、1.81 ± 0.10、2.30 ± 0.05和1.37 ± 0.13、1.69 ± 0.18、2.42 ± 0.23,分别高于对照组的1.00 ± 0.01和1.03 ± 0.08,差异均有统计学意义(tNF-κB