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目的研究血管紧张素-(1-7)[Ang-(1-7)]对正常豚鼠心室肌细胞膜L型钙内流(I Ca-L)、延迟整流性钾流(IK)、内向整流性钾流(IK1)和快钠内流(I Na)以及跨膜动作电位的影响,旨在探讨Ang-(1-7)对心肌细胞的电生理作用. 方法应用膜片钳全细胞记录方法记录各项离子流和标准微电极技术记录动作电位. 结果 (1)Ang-(1-7)可使ICa-L 呈浓度依赖性增加,选择性血管紧张素(AT1)受体阻断剂缬沙坦(Val)或非选择性AT受体阻滞剂 Sarthran(Sar)均可以消除Ang-(1-7)增加ICa-L 的作用.(2)Ang-(1-7)可使IK 呈浓度依赖性增加,Val不能拮抗Ang-(1-7)增加IK 的作用,而Sar可以拮抗Ang-(1-7)的作用.(3) Ang-(1-7)对IK1和INa 无影响.(4)Ang-(1-7)可使动作电位时程( APD30、APD50和APD90 )呈浓度依赖性缩短,2μmol/L Ang-(1-7)使APD90从(152±18.14)ms缩短至(136±2 1.3 7)ms(n=5,P<0.05),对静息电位、动作电位幅度和最大除极速率无影响. 结论 Ang-(1-7 )对心肌细胞复极电流IK 作用不同于AngⅡ,Ang-(1-7)通过非AT1受体促进I K ,有助于心肌细胞复极,有利于心电稳定.

作者:李晓东;尹德录;蒋文平

来源:中华心血管病杂志 2002 年 30卷 2期

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作者:
李晓东;尹德录;蒋文平
来源:
中华心血管病杂志 2002 年 30卷 2期
标签:
血管紧张素类 心肌 离子通道 膜片钳术 电生理学
目的研究血管紧张素-(1-7)[Ang-(1-7)]对正常豚鼠心室肌细胞膜L型钙内流(I Ca-L)、延迟整流性钾流(IK)、内向整流性钾流(IK1)和快钠内流(I Na)以及跨膜动作电位的影响,旨在探讨Ang-(1-7)对心肌细胞的电生理作用. 方法应用膜片钳全细胞记录方法记录各项离子流和标准微电极技术记录动作电位. 结果 (1)Ang-(1-7)可使ICa-L 呈浓度依赖性增加,选择性血管紧张素(AT1)受体阻断剂缬沙坦(Val)或非选择性AT受体阻滞剂 Sarthran(Sar)均可以消除Ang-(1-7)增加ICa-L 的作用.(2)Ang-(1-7)可使IK 呈浓度依赖性增加,Val不能拮抗Ang-(1-7)增加IK 的作用,而Sar可以拮抗Ang-(1-7)的作用.(3) Ang-(1-7)对IK1和INa 无影响.(4)Ang-(1-7)可使动作电位时程( APD30、APD50和APD90 )呈浓度依赖性缩短,2μmol/L Ang-(1-7)使APD90从(152±18.14)ms缩短至(136±2 1.3 7)ms(n=5,P<0.05),对静息电位、动作电位幅度和最大除极速率无影响. 结论 Ang-(1-7 )对心肌细胞复极电流IK 作用不同于AngⅡ,Ang-(1-7)通过非AT1受体促进I K ,有助于心肌细胞复极,有利于心电稳定.