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目的比较重组人脑利钠肽和硝酸甘油治疗急性失代偿性心力衰竭(心衰)的治疗效果和安全性.方法试验对入选的209例急性失代偿性心衰患者的临床资料采用随机、开放、平行对照、多中心方法进行采集和统计分析.入选患者随机分配为导管组和非导管组,导管组应用Swan-Ganz导管进行血流动力学监测,分别在给药的0、15、30 min和1、2、4、8、12、24 h结束时测量记录治疗前后的肺毛细血管楔压(PCWP)、肺动脉压(PAP),分别于给药的1、4、8、24 h测量右房压(RAP)、心排量(CO)和心排指数(CI).导管组与非导管组均记录治疗前后的呼吸困难程度、出入量以及全身临床情况评估.分组后患者再随机分入试验组(重组人脑利钠肽)和对照组(硝酸甘油),试验组使用重组人脑利钠肽首先以0.15 μg/kg静脉冲击后,以0.0075 μg·kg-1·min-1连续静脉滴注;对照组静脉持续滴注硝酸甘油.安全性评估采用用药过程中及用药后定期测量血压、心率,并对过程中所有不良事件进行记录.结果试验资料显示,两组治疗期间的液体出量均显著增加;试验组的呼吸困难和临床状况好转率显著优于对照组;试验组的PCWP、PAP比对照组有显著下降,而两组RAP和CI差异无统计学意义.在与药物相关的不良事件方面,两组差异无统计学意义.结论重组人脑利钠肽能明显改善急性失代偿性心衰患者的血流动力学、呼吸困难程度及全身临床状况,在有效降低PCWP方面优于硝酸甘油,其安全性与硝酸甘油类似.

作者:重组人脑利钠肽临床研究协作组

来源:中华心血管病杂志 2006 年 34卷 03期

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作者:
重组人脑利钠肽临床研究协作组
来源:
中华心血管病杂志 2006 年 34卷 03期
标签:
心力衰竭,充血性 重组人脑利钠肽 血液动力学
目的比较重组人脑利钠肽和硝酸甘油治疗急性失代偿性心力衰竭(心衰)的治疗效果和安全性.方法试验对入选的209例急性失代偿性心衰患者的临床资料采用随机、开放、平行对照、多中心方法进行采集和统计分析.入选患者随机分配为导管组和非导管组,导管组应用Swan-Ganz导管进行血流动力学监测,分别在给药的0、15、30 min和1、2、4、8、12、24 h结束时测量记录治疗前后的肺毛细血管楔压(PCWP)、肺动脉压(PAP),分别于给药的1、4、8、24 h测量右房压(RAP)、心排量(CO)和心排指数(CI).导管组与非导管组均记录治疗前后的呼吸困难程度、出入量以及全身临床情况评估.分组后患者再随机分入试验组(重组人脑利钠肽)和对照组(硝酸甘油),试验组使用重组人脑利钠肽首先以0.15 μg/kg静脉冲击后,以0.0075 μg·kg-1·min-1连续静脉滴注;对照组静脉持续滴注硝酸甘油.安全性评估采用用药过程中及用药后定期测量血压、心率,并对过程中所有不良事件进行记录.结果试验资料显示,两组治疗期间的液体出量均显著增加;试验组的呼吸困难和临床状况好转率显著优于对照组;试验组的PCWP、PAP比对照组有显著下降,而两组RAP和CI差异无统计学意义.在与药物相关的不良事件方面,两组差异无统计学意义.结论重组人脑利钠肽能明显改善急性失代偿性心衰患者的血流动力学、呼吸困难程度及全身临床状况,在有效降低PCWP方面优于硝酸甘油,其安全性与硝酸甘油类似.