目的 探讨尼氟灭酸(niflumic acid,NFA)对自发性高血压大鼠(SHR)肠系膜微小动脉平滑肌细胞缝隙连接中连接蛋白43(connexin43,Cx43)表达量的影响.方法 通过尾动脉无创血压测定Wistar大鼠和SHR的血压值.应用压力肌动图检测不同浓度NFA对Wistar大鼠和SHR肠系膜微小动脉舒缩功能的影响.Western blot检测Wistar大鼠和SHR肠系膜动脉Cx43表达的差异.Western blot检测不同浓度NFA处理原代培养的SHR肠系膜微小动脉平滑肌细胞Cx43的蛋白表达水平.结果 苯肾上腺素(phenylephrine,PE)可以引起肠系膜微小动脉血管预收缩至(193±13.5) μm,而3×10-4mol/L的NFA可以使其舒张至初始水平(275±17.1) μm,且Wistar大鼠的舒张反应显著高于SHR,差异有统计学意义(F=55.47,P＜0.05,n=6).SHR肠系膜动脉血管一级分支和三级分支Cx43蛋白的表达水平分别高于Wistar大鼠相应血管分支,且肠系膜三级分支血管Cx43蛋白的表达水平高于一级分支,差异有统计学意义(F=1 014.43,P＜0.01).不同浓度的NFA处理的肠系膜微小动脉培养的平滑肌细胞,其Cx43蛋白的表达水平均低于对照,且呈浓度依赖性,差异有统计学意义(F=1 480.20,P＜0.01).结论 Cx43可能介导了SHR肠系膜微小动脉平滑肌细胞间的通讯,从而影响血管的舒缩反应.而NFA可以降低平滑肌细胞Cx43

作者：刘卫东；张雯；司军强；马克涛；李丽

来源：中华心血管病杂志 2014 年 42卷 5期