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目的:探讨超滤对射血分数降低伴利尿剂抵抗的心力衰竭(心衰)患者利尿剂敏感性的影响及其安全性。方法:该研究为单中心随机对照试验。入选2010年6月至2020年6月新疆医科大学附属中医医院住院的射血分数降低的心衰患者148例,采用简单随机化法按1∶1的比例分为超滤组( n=74)和对照组( n=74)。所有患者均依据相关指南给予利尿剂、强心、扩血管等综合药物治疗。分组后对照组继续原先的治疗方案,超滤组则进行超滤治疗,超滤期间不使用利尿剂,超滤结束即刻、结束后24 h分别给予呋塞米针剂40 mg静推。收集入选患者的一般临床资料,包括性别、年龄、体重、心衰病程、呼吸困难难度评分、纽约心脏协会(NYHA)心功能分级以及双下肢水肿、合并症和基础用药情况等。有效性指标包括尿量(使用利尿剂后第1个12、24 h尿量以及第2个24 h尿量)、体重和呼吸困难难度评分。安全性指标包括两组患者干预前后收缩压、血肌酐、血Na +浓度、血K +浓度以及死亡病例数。 结果:该研究共纳入符合入排标准的患者148例,但因对照组2例患者病情加重死亡而未纳入统计学分析。研究最终纳入患者146例(对照组72例,超滤组74例),男性93例,年龄(68.3±11.2)岁。超滤组和对照组患者的性别、年龄、

作者:沈祥礼;李岚;马骏;张保俭;葛振嵘;刘旭正;祖丽比娅;何义;姜述斌

来源:中华心血管病杂志 2021 年 49卷 4期

知识库介绍

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作者:
沈祥礼;李岚;马骏;张保俭;葛振嵘;刘旭正;祖丽比娅;何义;姜述斌
来源:
中华心血管病杂志 2021 年 49卷 4期
标签:
心力衰竭 超滤 利尿剂抵抗 Heart failure Ultrafiltration Diuretic resistance
目的:探讨超滤对射血分数降低伴利尿剂抵抗的心力衰竭(心衰)患者利尿剂敏感性的影响及其安全性。方法:该研究为单中心随机对照试验。入选2010年6月至2020年6月新疆医科大学附属中医医院住院的射血分数降低的心衰患者148例,采用简单随机化法按1∶1的比例分为超滤组( n=74)和对照组( n=74)。所有患者均依据相关指南给予利尿剂、强心、扩血管等综合药物治疗。分组后对照组继续原先的治疗方案,超滤组则进行超滤治疗,超滤期间不使用利尿剂,超滤结束即刻、结束后24 h分别给予呋塞米针剂40 mg静推。收集入选患者的一般临床资料,包括性别、年龄、体重、心衰病程、呼吸困难难度评分、纽约心脏协会(NYHA)心功能分级以及双下肢水肿、合并症和基础用药情况等。有效性指标包括尿量(使用利尿剂后第1个12、24 h尿量以及第2个24 h尿量)、体重和呼吸困难难度评分。安全性指标包括两组患者干预前后收缩压、血肌酐、血Na +浓度、血K +浓度以及死亡病例数。 结果:该研究共纳入符合入排标准的患者148例,但因对照组2例患者病情加重死亡而未纳入统计学分析。研究最终纳入患者146例(对照组72例,超滤组74例),男性93例,年龄(68.3±11.2)岁。超滤组和对照组患者的性别、年龄、