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目的探讨异基因外周血干细胞移植(allo-PBSCT)治疗血液系统恶性疾病.方法 51例恶性血液病患者,中位年龄34(5.5~52.0)岁,接受了HLA配型相合或1个位点不合的同胞供者PBSCT,其中急性白血病(AL)31例,第1次完全缓解(CR1)期13例,第2次完全缓解(CR2)期及以上7例,未缓解或复发11例,包括2例异基因骨髓移植(allo-BMT)后复发;慢性粒细胞白血病(CML)12例,慢性期5例,加速期2例,急变期4例,allo-BMT后复发1例;骨髓增生异常综合征(MDS)7例,RAEB及RAEB-t各1例,转为AL 5例;Burkitt 淋巴瘤Ⅳ期1例.采用全身照射(TBI)或改良白消安预处理方案,预防移植物抗宿主病(GVHD)采用经典环孢菌素(CsA)加甲氨蝶呤(MTX)方案.结果所有患者均植活,中性粒细胞数恢复至≥0.5×109/L和BPC≥20×109/L的中位时间分别为移植后第14和11天.发生Ⅱ度及以上急性GVHD 20例(39

作者:王峰蓉;黄晓军;任汉云;张耀臣;许兰平;陈育红;刘开彦;郭乃榄;陆道培

来源:中华血液学杂志 2002 年 23卷 8期

知识库介绍

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作者:
王峰蓉;黄晓军;任汉云;张耀臣;许兰平;陈育红;刘开彦;郭乃榄;陆道培
来源:
中华血液学杂志 2002 年 23卷 8期
标签:
造血干细胞移植,异基因 白血病 移植物抗宿主病
目的探讨异基因外周血干细胞移植(allo-PBSCT)治疗血液系统恶性疾病.方法 51例恶性血液病患者,中位年龄34(5.5~52.0)岁,接受了HLA配型相合或1个位点不合的同胞供者PBSCT,其中急性白血病(AL)31例,第1次完全缓解(CR1)期13例,第2次完全缓解(CR2)期及以上7例,未缓解或复发11例,包括2例异基因骨髓移植(allo-BMT)后复发;慢性粒细胞白血病(CML)12例,慢性期5例,加速期2例,急变期4例,allo-BMT后复发1例;骨髓增生异常综合征(MDS)7例,RAEB及RAEB-t各1例,转为AL 5例;Burkitt 淋巴瘤Ⅳ期1例.采用全身照射(TBI)或改良白消安预处理方案,预防移植物抗宿主病(GVHD)采用经典环孢菌素(CsA)加甲氨蝶呤(MTX)方案.结果所有患者均植活,中性粒细胞数恢复至≥0.5×109/L和BPC≥20×109/L的中位时间分别为移植后第14和11天.发生Ⅱ度及以上急性GVHD 20例(39