目的用免疫球蛋白(Ig)重链框架区九肽体外诱导抗急性B淋巴细胞白血病(B-ALL)的细胞毒T细胞应答.方法合成Ig重链可变区第1家族框架区3～11位置上的九肽QLVQSGAEV(IgHVl3-11),进行T2细胞结合实验.IgHVl3-11负荷抗原呈递细胞(APC),体外刺激HLA-A*0201+正常外周血单个核细胞(PBMNC),每周1次,共3次.HLA-A*0201/IgHVl3-11四聚体监测培养细胞中IgHV13-11特异性CD8+T细胞的增殖.对B-ALL初治患儿的7个IgHV基因家族进行PCR扩增及PCR产物的测序,选出IgHV1和IgHV3家族单等位基因功能性重排克隆,并鉴定其HLA-A*0201位点.MTT比色法分析IgHV13-11特异性CD8+T细胞对HLA-A*0201+IgHV1和IgHV3家族B-ALL细胞克隆的杀伤活性.结果IgHV13-11可上调HLA-A * 0201分子在T2细胞表面的表达1.63倍.HLA-A*0201+正常PBMNC中IgHV13-11特异性CD8+T细胞的频率由2轮刺激后1.64
作者：刘英；朱平；胡亚美
来源：中华血液学杂志 2005 年 26卷 5期
