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目的 探讨快速、敏感、有效揭示11q23/MLL基因重排的方法,确定11q23/MLL异常在成人急性白血病(AL)中的发生情况及其临床特征,指导LA风险治疗.方法 112例成人AL患者骨髓细胞经24 h短期培养按常规方法制备染色体标本,R显带行核型分析;LSI MLL双色分离信号DNA探针行间期荧光原位杂交(FISH)筛选异常信号,有异常信号者行中期FISH确定11q23/MLL基因重排.结果112例AL患者FISH揭示9例11q23/MLL易位(检出率8.0

作者:赵喜晨;李承文;代芸;刘旭平;秦爽;刘世和;秘营昌;王建祥

来源:中华血液学杂志 2006 年 27卷 10期

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作者:
赵喜晨;李承文;代芸;刘旭平;秦爽;刘世和;秘营昌;王建祥
来源:
中华血液学杂志 2006 年 27卷 10期
标签:
白血病,急性 基因重排,11q23/MLL 原位杂交,荧光
目的 探讨快速、敏感、有效揭示11q23/MLL基因重排的方法,确定11q23/MLL异常在成人急性白血病(AL)中的发生情况及其临床特征,指导LA风险治疗.方法 112例成人AL患者骨髓细胞经24 h短期培养按常规方法制备染色体标本,R显带行核型分析;LSI MLL双色分离信号DNA探针行间期荧光原位杂交(FISH)筛选异常信号,有异常信号者行中期FISH确定11q23/MLL基因重排.结果112例AL患者FISH揭示9例11q23/MLL易位(检出率8.0