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目的 探讨三氧化二砷(As2O3)在体外对伊马替尼(IM)耐药bcr-abl基因突变细胞株(简称IM耐药细胞株)的生长抑制作用.方法 采用MTT比色法观察IM敏感细胞株32Dp210和包括32Dp210T3151等15种IM耐药细胞株的细胞增殖能力.选择其中5种慢性粒细胞白血病(CML)常见基因突变型细胞株,经膜联蛋白V(Annexin V)标记流式细胞术检测细胞凋亡,Westem blot检测bcr-abl融合蛋白、CRKL磷酸化及细胞凋亡相关蛋白表达的,变化.结果 32Dp210T3151等15种IM耐药细胞株具有不同程度的IM耐药性(IC50为IM敏感细胞株32Dp210的1.5~25.0倍).As2O3对IM耐药细胞株的IC50值仅为32Dp210细胞的0.18~0.34.将5种CML常见的IM耐药细胞株与32Dp210比较发现,As2O3更显著地旱剂量依赖性抑制IM耐药细胞株bcr-abl融合蛋白、磷酸化CRKL蛋白的表达,诱导细胞凋亡的作用也明显强于32Dp210.4 μmol/L As2O3可激活5种突变细胞的caspase-3、8、9蛋白表达.结论 As2O3在体外对IM耐药细胞株具有比IM敏感细胞株更显著的生长抑制和诱导凋亡的作用,细胞凋亡的产生主要与caspase-3、8、9蛋白的激活有关,提示As2O3可能成为治疗IM耐药CML患者的新选择.

作者:卢润章;邱林;王晓丹;李小丰;陈立君;王秀丽;张伯龙;马军

来源:中华血液学杂志 2009 年 30卷 1期

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作者:
卢润章;邱林;王晓丹;李小丰;陈立君;王秀丽;张伯龙;马军
来源:
中华血液学杂志 2009 年 30卷 1期
标签:
砷剂 伊马替尼抗药性 细胞增殖 基因 bcr-abl 32Dp210细胞 突变型 Arsenicals Imatinib resistance Cell proliferation Gene bcr-abl 32Dp210 cell mutant
目的 探讨三氧化二砷(As2O3)在体外对伊马替尼(IM)耐药bcr-abl基因突变细胞株(简称IM耐药细胞株)的生长抑制作用.方法 采用MTT比色法观察IM敏感细胞株32Dp210和包括32Dp210T3151等15种IM耐药细胞株的细胞增殖能力.选择其中5种慢性粒细胞白血病(CML)常见基因突变型细胞株,经膜联蛋白V(Annexin V)标记流式细胞术检测细胞凋亡,Westem blot检测bcr-abl融合蛋白、CRKL磷酸化及细胞凋亡相关蛋白表达的,变化.结果 32Dp210T3151等15种IM耐药细胞株具有不同程度的IM耐药性(IC50为IM敏感细胞株32Dp210的1.5~25.0倍).As2O3对IM耐药细胞株的IC50值仅为32Dp210细胞的0.18~0.34.将5种CML常见的IM耐药细胞株与32Dp210比较发现,As2O3更显著地旱剂量依赖性抑制IM耐药细胞株bcr-abl融合蛋白、磷酸化CRKL蛋白的表达,诱导细胞凋亡的作用也明显强于32Dp210.4 μmol/L As2O3可激活5种突变细胞的caspase-3、8、9蛋白表达.结论 As2O3在体外对IM耐药细胞株具有比IM敏感细胞株更显著的生长抑制和诱导凋亡的作用,细胞凋亡的产生主要与caspase-3、8、9蛋白的激活有关,提示As2O3可能成为治疗IM耐药CML患者的新选择.