目的 研究三氧化二砷(ATO)在体外对bcr-abl突变细胞株的生长抑制作用,并探讨其作用机制.方法 采用锥虫蓝拒染法观察ATO及ATO与丁硫氨酸亚矾胺(BFO)共同作用对bcr-abl野生型细胞株(K562、KBM5、32Dp210)和伊马替尼(IM)耐药bcr-abl突变细胞株(K562R、KBM5R、32Dp210T315I、32Dp210Q252H、32Dp210Y253H、32Dp210M351T和32Dp210E255K)的生长抑制作用;Annexin V和PI染色检测细胞凋亡,以5,5'-双硫代对硝基苯甲酸直接比色法(DTNB比色法)测定细胞内谷胱甘肽含量(GSH).结果 ATO对bcr-abl野生型和IM耐药细胞株均呈现剂量依赖性的生长抑制作用.且含bcr-abl点突变的耐药细胞株对ATO格外敏感.其ATO的IC50值均比其对应的bcr-abl野生型细胞株低,但无点突变的K562R细胞株的IG50值与野生型K562细胞无差异.对上述细胞株细胞内还原型GSH的含量进行检测,结果显示:含有ber-abl点突变的细胞株内GSH含量显著低于其对应的野生型细胞(均P<0.05).而K562和K562R细胞中GSH含量差异无统计学意义(P=0.315).选用GSH生物合成抑制剂BSO处理各细胞株后.细胞对ATO的敏感性均显著增加.结论 与ber-abi野生型细胞株相比ATO对含有点突变的细胞株生长抑制作用更为显著,这可能与细胞内GSH的含量有关,提示ATO有可能成为治疗包括T315I在内的ber-abl突

作者：刘金花；王晓丹；赵雪飞；唐庆华；展昭民；马军；李德山；邱林

来源：白血病·淋巴瘤 2010 年 19卷 7期