目的 探讨NPM1基因表达对急性髓系白血病(AML)细胞系的影响及其机制.方法 选取AML细胞系U937和HL-60细胞,转染NPM1质粒至细胞系构建稳定克隆,采用Western blot法鉴定高表达NPM1蛋白的单克隆细胞.MTT法检测细胞增殖活性,流式细胞术检测细胞周期分布和细胞凋亡率,显微镜下计数检测集落形成能力,Western blot法检测细胞周期相关信号通路蛋白表达,实时荧光定量PCR (RQ-PCR)法检测初诊AML患者骨髓单个核细胞NPM1基因表达水平.结果 ①U937和HL-60细胞中NPM1高表达组相对细胞增殖率与对照组相比,差异无统计学意义(4.68±1.28对3.89±0.81,3.34±0.37对2.68±0.29,P值均＞0.05).②U937和HL-60细胞中NPM1高表达组S期细胞比例均明显高于对照组[(50.22±3.42)％对(39.78±3.80)％,(59.01±3.27)％对(43.94±2.08)％,P值均＜0.05].③U937细胞NPM1高表达组和对照组相比具有更强的抗凋亡能力[(48.67±3.22)％和(68.77±10.21)％,P＜0.05]和集落形成能力(772.7±24.0和652.3± 16.5,P＜0.05),而HL-60细胞相应的两组细胞上述能力均相似.④NPM1高表达组细胞中CDK4、Cyclin Dl 、Cyclin D2及Cyclin E表达明显高于对照组,而Cyclin D3表达明显低于对照组.⑤细胞遗传学预后良好组AML患者NPM1定量水平低于预后中等组.结论 NPM1

作者：邱少伟；万玉玲；王敏；王建祥

来源：中华血液学杂志 2017 年 38卷 11期