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目的:评估国产阿扎胞苷治疗较高危骨髓增生异常综合征(myelodysplastic syndromes, MDS)的疗效、安全性及药代动力学特征。方法:2013年10月至2016年10月国内10家中心共纳入72例符合入排标准的较高危MDS患者接受国产阿扎胞苷75 mg·m -2·d -1,皮下注射,持续7 d治疗,4周为1个周期,至少治疗6个周期。药代动力学试验采血为单次给药第1天进行。 结果:治疗6个周期或6个周期以前终止用药时疗效评估数据显示,总缓解率[完全缓解(CR)+部分缓解(PR)]为6.9

作者:赵洪国;刘锋;秦铁军;白海;侯明;俞康;胡豫;刘利;李艳;于力

来源:中华血液学杂志 2020 年 41卷 10期

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作者:
赵洪国;刘锋;秦铁军;白海;侯明;俞康;胡豫;刘利;李艳;于力
来源:
中华血液学杂志 2020 年 41卷 10期
标签:
骨髓增生异常综合征 阿扎胞苷 3期临床试验 药代动力学 Myelodysplastic syndromes Azacitidine Clinical trials, phase Ⅲ as topic Pharmacokinetics
目的:评估国产阿扎胞苷治疗较高危骨髓增生异常综合征(myelodysplastic syndromes, MDS)的疗效、安全性及药代动力学特征。方法:2013年10月至2016年10月国内10家中心共纳入72例符合入排标准的较高危MDS患者接受国产阿扎胞苷75 mg·m -2·d -1,皮下注射,持续7 d治疗,4周为1个周期,至少治疗6个周期。药代动力学试验采血为单次给药第1天进行。 结果:治疗6个周期或6个周期以前终止用药时疗效评估数据显示,总缓解率[完全缓解(CR)+部分缓解(PR)]为6.9