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目的 观察电穿孔介导免疫调节因子及血管生成抑制因子转移治疗脉络膜黑色素瘤(CM)的效果.方法 采用编码小鼠免疫调节因子白介素(IL)2、IL12、血管内皮细胞生长因子(VEGF)可溶性受体(sFLK-1)、反义血管内皮细胞生长因子(antiVEGF121)及血管生成素1可溶性受体(ExTek)的真核表达质粒pNGVL-mIL2、pNGVL-mIL12-、pCI-sFLK-1、pCR3.1-antiVEGF121、pCI-ExTek分别转染人胚肾细胞和人CM.采用酶联免疫吸附测定法(ELISA)、蛋白免疫印迹法(Western blot)检测mIL2、mIL12、sFLK-1、VEGF和ExTek因子在转染细胞中的表达.建立裸小鼠肿瘤模型并随机分为4组,分别将体积30μl的0.9

作者:韦芳;王丰;刘新建;李惠明;田毓华;黄倩

来源:中华眼底病杂志 2011 年 27卷 1期

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作者:
韦芳;王丰;刘新建;李惠明;田毓华;黄倩
来源:
中华眼底病杂志 2011 年 27卷 1期
标签:
脉络膜肿瘤/治疗 基因疗法 白细胞介素类/治疗应用 血管内皮生长因子类/治疗应用 电穿孔 动物实验 Choroid Neoplasms/therapy Gene therapy Interleukins/therapeutic use Vascular endothelial growth factors/therapeutic use Electrochemotherapy Animal experimentation
目的 观察电穿孔介导免疫调节因子及血管生成抑制因子转移治疗脉络膜黑色素瘤(CM)的效果.方法 采用编码小鼠免疫调节因子白介素(IL)2、IL12、血管内皮细胞生长因子(VEGF)可溶性受体(sFLK-1)、反义血管内皮细胞生长因子(antiVEGF121)及血管生成素1可溶性受体(ExTek)的真核表达质粒pNGVL-mIL2、pNGVL-mIL12-、pCI-sFLK-1、pCR3.1-antiVEGF121、pCI-ExTek分别转染人胚肾细胞和人CM.采用酶联免疫吸附测定法(ELISA)、蛋白免疫印迹法(Western blot)检测mIL2、mIL12、sFLK-1、VEGF和ExTek因子在转染细胞中的表达.建立裸小鼠肿瘤模型并随机分为4组,分别将体积30μl的0.9