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目的:观察氧化应激下视网膜色素上皮细胞(RPE)外泌体对RPE细胞血管内皮生长因子(VEGF)-A及丝氨酸/苏氨酸激酶(Akt)表达的影响。方法培养人RPE(ARPE-19)细胞,细胞培养基中加入浓度为2.5μmol/L鱼藤酮诱导ARPE-19细胞发生氧化应激损伤。收集上清液,采取梯度超速离心法分离纯化外泌体。应用透射电子显微镜观察外泌体形态;蛋白免疫印迹法(Western blot)检测ARPE-19细胞外泌体表面特异性标志蛋白CD63的表达。将氧化应激下ARPE-19细胞外泌体与ARPE-19细胞共培养作为实验组,等量正常RPE细胞外泌体与ARPE-19细胞共培养作为对照组。采用噻唑蓝比色法检测ARPE-19细胞的细胞活力,以酶联免疫检测仪测量波长570 nm处各孔的吸光度[A,旧称光密度(OD)]值表示;免疫荧光染色法和Western blot检测ARPE-19细胞VEGF-A、Akt蛋白表达;实时定量聚合酶链反应(RT-PCR)检测ARPE-19细胞VEGF-A、Akt mRNA表达。结果透射电子显微镜观察发现,ARPE-19细胞外泌体呈圆形或椭圆形膜性小囊泡,直径50~150 nm。Western blot检测结果显示,ARPE-19细胞外泌体表面表达特异性标志蛋白CD63。噻唑蓝比色法结果显示,实验组、对照组ARPE-19细胞在波长570 nm处的 A 值分别为0.582±0.015、0.787±0.032。实验组ARPE-19细胞在

作者:张惟;杨婧;陈松;何广辉;马映雪;陈莉;姜鉴洪;宋建

来源:中华眼底病杂志 2017 年 33卷 1期

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作者:
张惟;杨婧;陈松;何广辉;马映雪;陈莉;姜鉴洪;宋建
来源:
中华眼底病杂志 2017 年 33卷 1期
标签:
血管内皮生长因子A 蛋白质丝氨酸苏氨酸激酶 外泌体 视网膜色素上皮 细胞,培养的 氧化性应激 Vascular endothelial growth factor A Protein-serine-threonine kinases Exosomes Retinal pigment epithelium cell Cells,cultured Oxidative stress
目的:观察氧化应激下视网膜色素上皮细胞(RPE)外泌体对RPE细胞血管内皮生长因子(VEGF)-A及丝氨酸/苏氨酸激酶(Akt)表达的影响。方法培养人RPE(ARPE-19)细胞,细胞培养基中加入浓度为2.5μmol/L鱼藤酮诱导ARPE-19细胞发生氧化应激损伤。收集上清液,采取梯度超速离心法分离纯化外泌体。应用透射电子显微镜观察外泌体形态;蛋白免疫印迹法(Western blot)检测ARPE-19细胞外泌体表面特异性标志蛋白CD63的表达。将氧化应激下ARPE-19细胞外泌体与ARPE-19细胞共培养作为实验组,等量正常RPE细胞外泌体与ARPE-19细胞共培养作为对照组。采用噻唑蓝比色法检测ARPE-19细胞的细胞活力,以酶联免疫检测仪测量波长570 nm处各孔的吸光度[A,旧称光密度(OD)]值表示;免疫荧光染色法和Western blot检测ARPE-19细胞VEGF-A、Akt蛋白表达;实时定量聚合酶链反应(RT-PCR)检测ARPE-19细胞VEGF-A、Akt mRNA表达。结果透射电子显微镜观察发现,ARPE-19细胞外泌体呈圆形或椭圆形膜性小囊泡,直径50~150 nm。Western blot检测结果显示,ARPE-19细胞外泌体表面表达特异性标志蛋白CD63。噻唑蓝比色法结果显示,实验组、对照组ARPE-19细胞在波长570 nm处的 A 值分别为0.582±0.015、0.787±0.032。实验组ARPE-19细胞在