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目的 观察视网膜Müller细胞条件性基因敲除血管内皮生长因子(VEGF)对氧诱导视网膜病变(OIR)小鼠的影响.方法 应用Cre-Loxp重组酶技术建立Müller细胞条件性基因敲除VEGF小鼠.Cre阳性为敲除VEGF(CKO)小鼠,Cre阴性为未敲除VEGF(NKO)小鼠.CKO小鼠(CKO组)、NKO小鼠(NKO组)各取20只建立OIR模型,观察两组小鼠在建模过程中的死亡率.小鼠17日龄时,行荧光血管造影视网膜铺片观察小鼠视网膜血管形态,计算无血管区面积占全视网膜面积的百分比;行视网膜石蜡切片苏木精伊红染色计数突破内界膜的血管内皮细胞核数;免疫荧光组织化学染色观察小鼠视网膜中缺氧诱导因子-1α(HIF-1α)的表达.结果 OIR建模过程中,CKO组、NKO组小鼠总死亡率分别为65.00

作者:金姬;卢一;冯佳;任艳红;杨莉丽;顾伟忠

来源:中华眼底病杂志 2017 年 33卷 5期

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金姬;卢一;冯佳;任艳红;杨莉丽;顾伟忠
来源:
中华眼底病杂志 2017 年 33卷 5期
标签:
小神经胶质细胞 血管内皮生长因子类 小鼠,基因敲除 疾病模型,动物 缺氧诱导因子1,α亚基 Microglia Mice knockout Vascular endothelial growth factors Disease models animal Hypoxia-inducible factor 1 alpha subunit
目的 观察视网膜Müller细胞条件性基因敲除血管内皮生长因子(VEGF)对氧诱导视网膜病变(OIR)小鼠的影响.方法 应用Cre-Loxp重组酶技术建立Müller细胞条件性基因敲除VEGF小鼠.Cre阳性为敲除VEGF(CKO)小鼠,Cre阴性为未敲除VEGF(NKO)小鼠.CKO小鼠(CKO组)、NKO小鼠(NKO组)各取20只建立OIR模型,观察两组小鼠在建模过程中的死亡率.小鼠17日龄时,行荧光血管造影视网膜铺片观察小鼠视网膜血管形态,计算无血管区面积占全视网膜面积的百分比;行视网膜石蜡切片苏木精伊红染色计数突破内界膜的血管内皮细胞核数;免疫荧光组织化学染色观察小鼠视网膜中缺氧诱导因子-1α(HIF-1α)的表达.结果 OIR建模过程中,CKO组、NKO组小鼠总死亡率分别为65.00