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目的 探讨肿瘤坏死因子相关的凋亡诱导配体(TRAIL)及其核因子-κB(NF-κB)在糖尿病大鼠肾组织的表达及其联合应用缬沙坦(valsartan)和霉酚酸酯(MMF)对糖尿病大鼠肾组织TRAIL及其NF-κB的影响.方法 采用一侧肾切除腹腔注射STZ(55 mg/kg)建立糖尿病大鼠模型,将80只Wistar大鼠随机分为:对照组(NC)、糖尿病组(DM)、缬沙坦治疗组(DM+V)、霉酚酸酯治疗组(DM+M)、联合治疗组(DM+V+M).取材,检测各项生化指标,并采用荧光实时定量RQ-PCR方法检测肾皮质TRAIL及其NF-κB的mRNA的表达.免疫组织化学测定肾组织TRAIL及其NF-κB蛋白的表达.结果 ①DM组24 h尿蛋白和肾重/体重比均高于NC组(均P<0.05),并随糖尿病时程延长逐渐增高,于DM12周时达到最大值;血白蛋白在DM8周组开始下降(P<0.01),并逐渐降低;血肌酐、尿素氮于DM16周组开始下降(P<0.01).各治疗组与DM8周组相比较,肾重/体重比变小(P<0.05),24 h尿蛋白总量降低(均P<0.05),血白蛋白回升(P<0.05).以联合组最为明显.②荧光定量PCR显示TRAIL在12周前表达降低(均P<0.01),16周时其表达量明显升高(P<0.01).各治疗组与DM8周组比较表达增加(P<0.05),以霉酚酸酯组和联合组最为明显(P<0.01).DM组NF-κB的mRNA表达随时间延长逐渐增强(P<0.01),各治疗组与DM8周组比较表

作者:陈兵;张燕;柳刚;关广聚;侯香华;李学刚;刘军莉

来源:中华医学杂志 2008 年 88卷 8期

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作者:
陈兵;张燕;柳刚;关广聚;侯香华;李学刚;刘军莉
来源:
中华医学杂志 2008 年 88卷 8期
标签:
霉酚酸 糖尿病肾病 NF-κB 肿瘤坏死因子 Mycophenolic acid Diabetic nephropathies NF-kappa B Tumor necrosis factor
目的 探讨肿瘤坏死因子相关的凋亡诱导配体(TRAIL)及其核因子-κB(NF-κB)在糖尿病大鼠肾组织的表达及其联合应用缬沙坦(valsartan)和霉酚酸酯(MMF)对糖尿病大鼠肾组织TRAIL及其NF-κB的影响.方法 采用一侧肾切除腹腔注射STZ(55 mg/kg)建立糖尿病大鼠模型,将80只Wistar大鼠随机分为:对照组(NC)、糖尿病组(DM)、缬沙坦治疗组(DM+V)、霉酚酸酯治疗组(DM+M)、联合治疗组(DM+V+M).取材,检测各项生化指标,并采用荧光实时定量RQ-PCR方法检测肾皮质TRAIL及其NF-κB的mRNA的表达.免疫组织化学测定肾组织TRAIL及其NF-κB蛋白的表达.结果 ①DM组24 h尿蛋白和肾重/体重比均高于NC组(均P<0.05),并随糖尿病时程延长逐渐增高,于DM12周时达到最大值;血白蛋白在DM8周组开始下降(P<0.01),并逐渐降低;血肌酐、尿素氮于DM16周组开始下降(P<0.01).各治疗组与DM8周组相比较,肾重/体重比变小(P<0.05),24 h尿蛋白总量降低(均P<0.05),血白蛋白回升(P<0.05).以联合组最为明显.②荧光定量PCR显示TRAIL在12周前表达降低(均P<0.01),16周时其表达量明显升高(P<0.01).各治疗组与DM8周组比较表达增加(P<0.05),以霉酚酸酯组和联合组最为明显(P<0.01).DM组NF-κB的mRNA表达随时间延长逐渐增强(P<0.01),各治疗组与DM8周组比较表