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目的 分析Nrf2基因启动子区多态性与白癜风发病风险的关联性,探索Nrf2基因在白癜风发病中的作用.方法 应用DNA直接测序的方法分析300例健康样本和300例白癜风样本Nrf2基因的-686A/G、-684G/A和-650C/A多态性位点,-20 bp和-6 bp之间的(CCG)n数目可变串联重复序列(VNTR)多态性则通过基因扫描进行分型.基因型频率和等位基因型频率分析应用x2检验,并通过计算OR值和95

作者:周妙妮;许爱娥;卢良君;李永伟;赵德矿;关翠萍

来源:中华医学杂志 2008 年 88卷 14期

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作者:
周妙妮;许爱娥;卢良君;李永伟;赵德矿;关翠萍
来源:
中华医学杂志 2008 年 88卷 14期
标签:
白癜风 多态性,单核苷酸 Nrf2 Vitiligo Polymorphism,single nucleotide Nrt2
目的 分析Nrf2基因启动子区多态性与白癜风发病风险的关联性,探索Nrf2基因在白癜风发病中的作用.方法 应用DNA直接测序的方法分析300例健康样本和300例白癜风样本Nrf2基因的-686A/G、-684G/A和-650C/A多态性位点,-20 bp和-6 bp之间的(CCG)n数目可变串联重复序列(VNTR)多态性则通过基因扫描进行分型.基因型频率和等位基因型频率分析应用x2检验,并通过计算OR值和95