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目的 检测帕金森病(PD)模型大鼠纹状体内氧化DNA损伤相关指标及线粒体凋亡通路相关蛋白的表达.方法 将6-羟基多巴胺(6-OHDA)通过立体定位仪注入大鼠右侧纹状体制备PD模型,4周后观察行为学改变,5周后检测正常对照、假手术和模型组大鼠右侧纹状体内8-oxo-2'-deoxyguanosine(8-oxo-dG)免疫组化染色,Western印迹检测DNA损伤修复蛋白MTH1及线粒体凋亡通路相关蛋白Cytochrome c剪切形式的caspase 9(Cl-caspase 9)和caspase 3(Cl-caspase 3)的表达.结果 在成功筛选的10只PD模型大鼠右侧纹状体中,其8-oxo-dG阳性细胞及其吸光度A值(0.70±0.05)明显高于假手术组同侧(0.41±0.03),而MTH1蛋白表达较低,线粒体凋亡通路相关蛋白Cytochrome c,caspase 9和caspase 3表达较高,差异有统计学意义(P<0.05).结论 由氧化应激诱导的DNA损伤在PD发病机制中起到重要作用,而线粒体凋亡蛋白参与了氧化DNA损伤诱导细胞凋亡的调控过程.

作者:王涛;刘雁勇;杨楠;梁妍;纪超;左萍萍

来源:中华医学杂志 2010 年 90卷 29期

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作者:
王涛;刘雁勇;杨楠;梁妍;纪超;左萍萍
来源:
中华医学杂志 2010 年 90卷 29期
标签:
帕金森病 纹状体 线粒体 凋亡 Parkinson's disease Striatum Mitochondria Apoptosis
目的 检测帕金森病(PD)模型大鼠纹状体内氧化DNA损伤相关指标及线粒体凋亡通路相关蛋白的表达.方法 将6-羟基多巴胺(6-OHDA)通过立体定位仪注入大鼠右侧纹状体制备PD模型,4周后观察行为学改变,5周后检测正常对照、假手术和模型组大鼠右侧纹状体内8-oxo-2'-deoxyguanosine(8-oxo-dG)免疫组化染色,Western印迹检测DNA损伤修复蛋白MTH1及线粒体凋亡通路相关蛋白Cytochrome c剪切形式的caspase 9(Cl-caspase 9)和caspase 3(Cl-caspase 3)的表达.结果 在成功筛选的10只PD模型大鼠右侧纹状体中,其8-oxo-dG阳性细胞及其吸光度A值(0.70±0.05)明显高于假手术组同侧(0.41±0.03),而MTH1蛋白表达较低,线粒体凋亡通路相关蛋白Cytochrome c,caspase 9和caspase 3表达较高,差异有统计学意义(P<0.05).结论 由氧化应激诱导的DNA损伤在PD发病机制中起到重要作用,而线粒体凋亡蛋白参与了氧化DNA损伤诱导细胞凋亡的调控过程.