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目的 探讨唑来膦酸对人鼻咽癌细胞株HNE1增殖、侵袭能力的影响.方法 采用四甲基偶氮唑蓝(MTT)法检测细胞毒性,Transwell小室试验检测细胞侵袭能力,酶联免疫吸附试验(ELISA)测定血管内皮细胞生长因子(VEGF)的含量,明胶酶谱法测定基质金属蛋白酶(MMP)2和MMP9的活性,反转录聚合酶链反应(RT-PCR)和Western印迹法测定唑来膦酸对HNE1细胞MMP2、MMP9和VEGF mRNA和蛋白表达水平的影响.结果 唑来膦酸浓度为2.5、5、10、20和40μmol/L分别作用HNE1细胞48和72 h,72 h的最高增殖抑制率接近50

作者:李绪渊;林英城;黄婉兰;王鸿彪;林雯;洪超群;陈炯玉

来源:中华医学杂志 2011 年 91卷 32期

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作者:
李绪渊;林英城;黄婉兰;王鸿彪;林雯;洪超群;陈炯玉
来源:
中华医学杂志 2011 年 91卷 32期
标签:
细胞增殖 基质金属蛋白酶类 唑来膦酸 HNE1细胞 Cell proliferation Matrix metalloproteinases Zoledronic acid HNE1 cells
目的 探讨唑来膦酸对人鼻咽癌细胞株HNE1增殖、侵袭能力的影响.方法 采用四甲基偶氮唑蓝(MTT)法检测细胞毒性,Transwell小室试验检测细胞侵袭能力,酶联免疫吸附试验(ELISA)测定血管内皮细胞生长因子(VEGF)的含量,明胶酶谱法测定基质金属蛋白酶(MMP)2和MMP9的活性,反转录聚合酶链反应(RT-PCR)和Western印迹法测定唑来膦酸对HNE1细胞MMP2、MMP9和VEGF mRNA和蛋白表达水平的影响.结果 唑来膦酸浓度为2.5、5、10、20和40μmol/L分别作用HNE1细胞48和72 h,72 h的最高增殖抑制率接近50