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目的 评价经动脉化疗栓塞(TACE)联合索拉非尼治疗大肝癌的疗效与安全性.方法 回顾分析中山大学附属第一医院2008年7月至2012年6月收治的79例大肝癌(直径> 10 cm)患者的临床资料,分为3组,24例行TACE联合索拉非尼治疗(T+S组),35例行单纯TACE治疗(T组),20例单纯服用索拉非尼治疗(S组).结果 T+S组、T组、S组中位生存期(MST)分别为15、10、5个月(P =0.000);3组的中位肿瘤进展时间(TTP)分别为6.0、3.0、2.5个月(P=0.000),T+S组与S组的索拉非尼相关不良反应的发生率差异无统计学意义(P>0.05),主要为手足皮肤反应、腹泻和脱发,无4级以上的严重不良反应.T+S组与T组的介入治疗相关并发症发生率差异无统计学意义(P>0.05),主要为轻度的黄疸、腹水和腹股沟血肿.结论 TACE联合索拉非尼治疗大肝癌安全性和耐受性良好,可有效控制肿瘤进展,延长患者生存期.

作者:张应强;杨建勇;王于;黄勇慧;范文哲;李家平

来源:中华医学杂志 2013 年 93卷 13期

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作者:
张应强;杨建勇;王于;黄勇慧;范文哲;李家平
来源:
中华医学杂志 2013 年 93卷 13期
标签:
癌,肝细胞 药物疗法,联合 栓塞 Carcinoma,hepatocellular Drug therapy,combination Embolism
目的 评价经动脉化疗栓塞(TACE)联合索拉非尼治疗大肝癌的疗效与安全性.方法 回顾分析中山大学附属第一医院2008年7月至2012年6月收治的79例大肝癌(直径> 10 cm)患者的临床资料,分为3组,24例行TACE联合索拉非尼治疗(T+S组),35例行单纯TACE治疗(T组),20例单纯服用索拉非尼治疗(S组).结果 T+S组、T组、S组中位生存期(MST)分别为15、10、5个月(P =0.000);3组的中位肿瘤进展时间(TTP)分别为6.0、3.0、2.5个月(P=0.000),T+S组与S组的索拉非尼相关不良反应的发生率差异无统计学意义(P>0.05),主要为手足皮肤反应、腹泻和脱发,无4级以上的严重不良反应.T+S组与T组的介入治疗相关并发症发生率差异无统计学意义(P>0.05),主要为轻度的黄疸、腹水和腹股沟血肿.结论 TACE联合索拉非尼治疗大肝癌安全性和耐受性良好,可有效控制肿瘤进展,延长患者生存期.