目的：探讨弥漫大B细胞淋巴瘤（ DLBCL ）患者血浆shp1基因甲基化状态及其临床意义。方法选取2012年1月至2013年12月天津医科大学总医院血液科收治的35例初治DLBCL患者，用甲基化特异性聚合酶链反应（ MSP）方法分别检测患者血浆、外周血白细胞（ PBL）和其中28例对应福尔马林固定石蜡包埋（ FFPE）肿瘤组织中shp1甲基化，同时以6例良性淋巴组织增生和13名健康志愿者作为对照。比较各组间3种标本中shp1基因甲基化频率，分析shp1基因甲基化状态与患者临床病理指标的相关性。结果19例对照组中均未检测到shp1基因甲基化；DLBCL患者血浆、PBL、FFPE组织中 shp1基因甲基化检出率分别为51.4％（18／35）、28.6％（10／35）、64.3％（18／28）。 shp1基因甲基化在血浆和FFPE组织中有较高的一致性（κ＝0.78，P＝0.00），在PBL和FFPE组织中一致性较低（κ＝0.36，P＝0.01）。高血清乳酸脱氢酶（LDH）的患者血浆和FFPE组织中shp1基因甲基化检出率高于LDH正常患者（13／16比5／19，11／12比7／16，P＝0.02、0.04），患者PBL中shp1基因甲基化检出率与血清LDH水平无关（ P＝0.14）。结论 DLBCL患者血浆shp1基因甲基化状态能较好地反映肿瘤组织中shp1基因甲基化状态，有望成为辅助DLBCL诊断、指导靶向治疗的相对无创的

作者：陈小双；付蓉；王一浩；宋文静；阮二宝；瞿文；王化泉；王国锦；宋嘉；王晓明；吴玉红；邢莉民；刘鸿；李丽娟；关晶；邵宗鸿

来源：中华医学杂志 2014 年 14期