目的 研究Wnt/β-catenin信号通路在0.5 GyX线促进成骨细胞分化中扮演的重要作用及分子机制.方法 成骨细胞接受0.5Gy线照射后流式细胞仪检测细胞凋亡,通过检测检测骨分化标志物Col1α、ALP、OCN蛋白表达水平评估成骨细胞分化情况,应用实时聚合酶链反应(real-time PCR)及免疫印迹检测Wnt信号通路中关键分子的表达,评估特异性抑制剂XAV939阻断Wnt/β-Catenin通路后0.5 GyX线照射对成骨细胞分化的影响.结果 0.5 GyX线照射导致MC3T3-E1细胞骨分化标志物蛋白表达发生动态变化.0.5 GyX线照射后4d成骨细胞Col1d蛋白表达水平下降(34.5％±5.8％,t=9.912,P＜0.001),照射后10 d表达增加(162.5％±6.5％,t=2.673,P＜0.05).OCN在照射后4d下降约83％(t=3.968,P＜0.01),10 d和14 d明显增加,分别为(39.5％±4.1％,t=3.219,P＜0.05)、(79.4％±7.50％,t=6.708,P＜0.001).ALP的表达水平在7 d(79.7％±22.3％,t=6.257,P＜0.001)和10 d(128.3％ ±6.1％,t=4.340,P＜0.01)时明显增加.X线照射后7d成骨细胞Wnt3a、LPR5及TCF-4的mRNA表达水平分别增加1.7倍(t=6.573,P＜0.001)、1.1倍(t=5.323,P＜0.05)和1.4倍(t=3.054,P＜0.05);而磷酸化GSK-3β降低42.1％(t=4.460,P＜0.01),稳定活化形式β-Catenin(ABC,脱磷酸β-Catenin)增加1.9

作者：陈明；董启榕；黄群；佘昶；徐炜

来源：中华医学杂志 2017 年 97卷 23期