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目的 在大型前瞻性队列研究基础上,探讨高敏C-反应蛋白(hsCRP)和中性粒细胞(NE)与大肠癌发病风险的关联性.方法 利用2006-2007年开滦男性队列,收集社会人口学、疾病史、身体测量指标和hsCRP及NE检测结果等基线信息.采用多因素Cox比例风险回归模型分析基线hsCRP水平及NE水平与男性人群大肠癌发病风险比(HR).结果 至2015年12月31日,共计纳入73 869例男性,随访期间共收集新发大肠癌336例.依hsCRP检测水平,将研究对象分为三组:<1 mg/L、1 ~3 mg/L和>3 mg/L组.三组中新发大肠癌9年累积发病率分别为456/10万、510/10万和746/10万,经Log-rank检验,差异有统计学意义(x2=10.79,P=0.005).调整年龄、吸烟、饮酒、体质指数(BMI)、糖尿病史和人均收入后,结果显示,hsCRP水平最高组(>3 mg/L)大肠癌发病风险是hsCRP水平最低组(<1 mg/L)的1.38倍(95%CI:1.05 ~ 1.81,P=0.020).依NE检测平均水平,将其分为二组(≤4.08×109/L和>4.08×109/L),多因素Cox比例风险回归模型显示,NE水平较高组(>4.08×109/L)大肠癌发病风险是NE水平较低组(≤4.08×109/L)的1.11倍(95%CI:0.90 ~ 1.39,P=0.331),但差异无统计学意义.结论 基线hsCRP水平升高可能增加男性大肠癌发病风险.

作者:王刚;徐卫国;李放;苏凯;李霓;吕章艳;冯小双;魏锣沛;陈宏达;陈玉恒;郭兰伟;崔宏;杨文静;李志芳;任建松;吴寿岭;石菊芳;代敏;赫捷

来源:中华医学杂志 2017 年 97卷 40期

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王刚;徐卫国;李放;苏凯;李霓;吕章艳;冯小双;魏锣沛;陈宏达;陈玉恒;郭兰伟;崔宏;杨文静;李志芳;任建松;吴寿岭;石菊芳;代敏;赫捷
来源:
中华医学杂志 2017 年 97卷 40期
标签:
C反应蛋白质 中性白细胞 结直肠肿瘤 队列研究 C-reactive protein Neutrophils Colorectal neoplasms Cohort studies
目的 在大型前瞻性队列研究基础上,探讨高敏C-反应蛋白(hsCRP)和中性粒细胞(NE)与大肠癌发病风险的关联性.方法 利用2006-2007年开滦男性队列,收集社会人口学、疾病史、身体测量指标和hsCRP及NE检测结果等基线信息.采用多因素Cox比例风险回归模型分析基线hsCRP水平及NE水平与男性人群大肠癌发病风险比(HR).结果 至2015年12月31日,共计纳入73 869例男性,随访期间共收集新发大肠癌336例.依hsCRP检测水平,将研究对象分为三组:<1 mg/L、1 ~3 mg/L和>3 mg/L组.三组中新发大肠癌9年累积发病率分别为456/10万、510/10万和746/10万,经Log-rank检验,差异有统计学意义(x2=10.79,P=0.005).调整年龄、吸烟、饮酒、体质指数(BMI)、糖尿病史和人均收入后,结果显示,hsCRP水平最高组(>3 mg/L)大肠癌发病风险是hsCRP水平最低组(<1 mg/L)的1.38倍(95%CI:1.05 ~ 1.81,P=0.020).依NE检测平均水平,将其分为二组(≤4.08×109/L和>4.08×109/L),多因素Cox比例风险回归模型显示,NE水平较高组(>4.08×109/L)大肠癌发病风险是NE水平较低组(≤4.08×109/L)的1.11倍(95%CI:0.90 ~ 1.39,P=0.331),但差异无统计学意义.结论 基线hsCRP水平升高可能增加男性大肠癌发病风险.