目的:通过观察哺乳动物雷帕霉素靶蛋白（mTOR）对淀粉样蛋白β
1-42（Aβ
1-42）所致阿尔茨海默病（AD）小鼠海马Homer3的影响，探讨其对AD认知功能的影响。
方法:32只C57BL/6小鼠随机数字表法分为4组：Sham组（小鼠海马注射生理盐水）、AD组（小鼠海马注射Aβ
1-42）、二甲基亚砜（DMSO）组（海马注射Aβ
1-42制成AD后，小鼠腹腔注射溶剂DMSO连续14 d）、雷帕霉素（RAPA）组（海马注射Aβ
1-42制成AD后，小鼠腹腔注射雷帕霉素1mg/kg连续14 d），每组8只。对每组小鼠进行Morris迷宫和Y迷宫实验，测定其认知功能，采用蛋白印迹方法检测各组小鼠海马Aβ
1-42、mTOR、磷酸化mTOR（p-mTOR）、Homer3的表达量。
结果:与Sham组相比，AD组小鼠逃避潜伏期明显延长，目的象限停留时间缩短，穿环次数明显减少，交替率降低，差异均有统计学意义（均
P<0.05）；与DMSO组相比，RAPA组小鼠逃避潜伏期明显缩短，目的象限停留时间增加，穿环次数明显增加，交替率增加，差异均有统计学意义（均
P<0.05）。与Sham组相比，AD组小鼠海马Aβ
1-42、p-mTOR表达量明显增加，Homer3表达量减少，差异均有统计学意义（均
P<0.05）；与DMSO组相比，RAPA组小
作者：黄娅琴；刘孝国；张玲；於阳；薛娟；孙建良
来源：中华医学杂志 2020 年 100卷 17期
