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目的 了解肺炎支原体(mycoplasma pneumoniae,MP)对大环内酯类抗生素的耐药情况及耐药机制.方法 对370份咽拭子标本进行MP分离培养,应用套式PCR扩增MP种特异16S核蛋白体RNA(16SrRNA)基因对临床分离株进行分子鉴定;通过药物敏感实验测定MP分离株对大环内酯类药物的MIC并筛选出耐药株;设计套式PCR扩增红霉素作用靶位23S核蛋白体RNA(23SrRNA)基因,扩增产物进行全自动DNA测序,测得序列与NCBI已登录的MP标准株M129(登录号X68422)23SrRNA基因作比对.结果 370份临床标本中分离MP 50株,分离阳性率为13.5

作者:辛德莉;韩旭;糜祖煌;李靖;秦玲;魏田力;陈小庚;刘禧杰;侯安存;李贵

来源:中华检验医学杂志 2008 年 31卷 5期

知识库介绍

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作者:
辛德莉;韩旭;糜祖煌;李靖;秦玲;魏田力;陈小庚;刘禧杰;侯安存;李贵
来源:
中华检验医学杂志 2008 年 31卷 5期
标签:
支原体,肺炎 大环内酯类 抗药性,细菌 微生物敏感性试验 RNA,核糖体,23S 点突变 Mycoplasma pneumoniae Macrolides Drug resistance,bacterial Microbial sensitivity test RNA,ribosomal,23S Point mutation
目的 了解肺炎支原体(mycoplasma pneumoniae,MP)对大环内酯类抗生素的耐药情况及耐药机制.方法 对370份咽拭子标本进行MP分离培养,应用套式PCR扩增MP种特异16S核蛋白体RNA(16SrRNA)基因对临床分离株进行分子鉴定;通过药物敏感实验测定MP分离株对大环内酯类药物的MIC并筛选出耐药株;设计套式PCR扩增红霉素作用靶位23S核蛋白体RNA(23SrRNA)基因,扩增产物进行全自动DNA测序,测得序列与NCBI已登录的MP标准株M129(登录号X68422)23SrRNA基因作比对.结果 370份临床标本中分离MP 50株,分离阳性率为13.5