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目的 通过荧光偏振免疫测定(fluorescence polarization immunoassay,FPIA)和酶放大免疫测定技术(enzyme-multiplied immunoassay technique,EMIT)测定环孢素A(cyciosporine,CsA),了解基质效应对检测结果的影响,解释在CsA室问质评结果中两方法的检测结果的差别,并找到纠正方法.方法 选择不同浓度的临床全血标本100份,用FPIA和EMIT技术进行检测,对比检测结果;通过添加Cu2+,zn2+评估离子残留对免疫反应的影响;用添加等体积血红蛋白富集液后再次抽提的方法,评价非全血基质对质控品和CsA标准品抽提率的影响.结果 检测临床全血标本FPIA(X)和EMIT(Y)检测结果具有良好的相关性(Y=0.926 8X-8.115,R2=0.996 9);金属离子残留对FPIA法和EMIT法均不产生下扰(P>0.05);非全血基质样本会降低两方法的抽提率;样本中血红蛋白含量≥30 g/L就可纠正非全血基质对抽提率的影响.结论 下发质控品的非全血基质是导致CsA室间质评结果中两系统的检测结果不一致的主要原因,可通过添加血红蛋白富集液进行纠正;遇器官移植受者有极低血红蛋白(<30 g/L)时,要允分考虑低血红蛋白对CsA检测结果的影响.

作者:顾志冬;陈皓;周佩军;冯晓静;林孝怡;徐达;樊绮诗

来源:中华检验医学杂志 2009 年 32卷 2期

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作者:
顾志冬;陈皓;周佩军;冯晓静;林孝怡;徐达;樊绮诗
来源:
中华检验医学杂志 2009 年 32卷 2期
标签:
环孢菌素 荧光偏振免疫测定 酶多种免疫测定技术 质量控制 评价研究 Cyclosporine Fluorescence polarization immunoassay Enzyme multiplied immunoassay technique Quality control Evaluation studies
目的 通过荧光偏振免疫测定(fluorescence polarization immunoassay,FPIA)和酶放大免疫测定技术(enzyme-multiplied immunoassay technique,EMIT)测定环孢素A(cyciosporine,CsA),了解基质效应对检测结果的影响,解释在CsA室问质评结果中两方法的检测结果的差别,并找到纠正方法.方法 选择不同浓度的临床全血标本100份,用FPIA和EMIT技术进行检测,对比检测结果;通过添加Cu2+,zn2+评估离子残留对免疫反应的影响;用添加等体积血红蛋白富集液后再次抽提的方法,评价非全血基质对质控品和CsA标准品抽提率的影响.结果 检测临床全血标本FPIA(X)和EMIT(Y)检测结果具有良好的相关性(Y=0.926 8X-8.115,R2=0.996 9);金属离子残留对FPIA法和EMIT法均不产生下扰(P>0.05);非全血基质样本会降低两方法的抽提率;样本中血红蛋白含量≥30 g/L就可纠正非全血基质对抽提率的影响.结论 下发质控品的非全血基质是导致CsA室间质评结果中两系统的检测结果不一致的主要原因,可通过添加血红蛋白富集液进行纠正;遇器官移植受者有极低血红蛋白(<30 g/L)时,要允分考虑低血红蛋白对CsA检测结果的影响.