目的 建立一种能够简便、灵敏地检测原发性血小板增多症(ET)及原发性骨髓纤维化(PMF)患者外周血MPL515突变的方法,探讨我国ET和PMF患者的MPL5I5突变频率及JAK2V617F突变情况.方法 选取2008至2010年复旦大学附属华山医院ET患者261例和PMF患者25例,提取患者外周血DNA.使用SYBR Green Ⅰ荧光定量PCR检测标本的JAK2V617F突变.分别采用针对MPL515wt、MPIW515L和MPLW515K这3种基因型设计的Taqman探针,使用荧光定量PCR法检测MPL515突变,并通过T-A克隆挑取纯克隆测序确认.结果 在261例ET患者中,检测到JAK2V617F突变119例(45.6％),MPL515突变7例(2.7％),包括5例MPLW515L突变、1例MPLW515K突变和1例MPLW515L+K突变.25例PMF患者中,JAK2V617F突变为10例(40.0％),M PL515突变为3例(12.0％),包括1例MPLW515L突变和2例MPLW515L+K突变.1例M PLW515K突变的ET患者同时伴有JAK2V617F突变.结论 JAK2V617F是ET和PMF的分子标志物,而在JAK2V617F阴性的病例中,MPL515突变则是一个重要、有益的补充.
作者：许笑；张心菊；吴之源；许小平；陈波斌；胡婷婷；陈宇明；关明
来源：中华检验医学杂志 2012 年 35卷 7期
