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目的 探讨脂蛋白相关磷脂酶A2的酶活性水平及I198T多态性是冠心病的危险因素.方法 采用病例对照研究,应用TaqMan-ARMS PCR方法,以2009年10月至2010年5月北京大学人民医院398例冠心病患者(CAD组)为病例组,与病例组年龄、性别相匹配的396例非冠心病对照组(NCAD组)为对照组,检测其PLA2G7的I198T基因多态性,并对Lp-PLA2的酶活性水平、胆固醇(CHO)、血糖(GLU)、三酰甘油(TG)、高密度脂蛋白(HDL)、低密度脂蛋白(LDL)、超敏C反应蛋白(Hs-CRP)、脂蛋白a Lp(a)进行测定和调查,运用独立样本t检验、卡方检验、方差分析、logistic分析对数据进行分析.结果 冠心病组的Lp-PLA2酶活性水平高于非冠心病对照组(31.51 nmol·ml-1·min-1 >21.31 nmol·ml-1·min-1),差异有统计学意义(F=16.40,P<0.05);校正传统冠心病危险因子[CHO,TG,hs-CRP,Lp(a),GLU]后,Lp-PLA2酶活性的最高四分位数与最低四分位数相比,CAD的比值比(OR)为7.50(95%CI:2.34 ~ 24.05);Lp-PLA2酶活性水平在基因型Ⅱ最高(22.68 nmol· ml-1·min-1,P <0.05),基因型TT的最低(11.35 nmol·ml-1·min-1,P<0.05),I198T点突变与冠心病的无明显关联(P>0.05).结论 Lp-PLA2的酶活性水平在冠心病患者中显著升高,是冠心病的危险因子.I198T点突变与冠心病的无明显

作者:岳志红;菅广敏;贾玫;李珊珊

来源:中华检验医学杂志 2013 年 36卷 2期

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作者:
岳志红;菅广敏;贾玫;李珊珊
来源:
中华检验医学杂志 2013 年 36卷 2期
标签:
冠心病 多态性,单核苷酸 Coronary diseases Polymorphism single nucleotide
目的 探讨脂蛋白相关磷脂酶A2的酶活性水平及I198T多态性是冠心病的危险因素.方法 采用病例对照研究,应用TaqMan-ARMS PCR方法,以2009年10月至2010年5月北京大学人民医院398例冠心病患者(CAD组)为病例组,与病例组年龄、性别相匹配的396例非冠心病对照组(NCAD组)为对照组,检测其PLA2G7的I198T基因多态性,并对Lp-PLA2的酶活性水平、胆固醇(CHO)、血糖(GLU)、三酰甘油(TG)、高密度脂蛋白(HDL)、低密度脂蛋白(LDL)、超敏C反应蛋白(Hs-CRP)、脂蛋白a Lp(a)进行测定和调查,运用独立样本t检验、卡方检验、方差分析、logistic分析对数据进行分析.结果 冠心病组的Lp-PLA2酶活性水平高于非冠心病对照组(31.51 nmol·ml-1·min-1 >21.31 nmol·ml-1·min-1),差异有统计学意义(F=16.40,P<0.05);校正传统冠心病危险因子[CHO,TG,hs-CRP,Lp(a),GLU]后,Lp-PLA2酶活性的最高四分位数与最低四分位数相比,CAD的比值比(OR)为7.50(95%CI:2.34 ~ 24.05);Lp-PLA2酶活性水平在基因型Ⅱ最高(22.68 nmol· ml-1·min-1,P <0.05),基因型TT的最低(11.35 nmol·ml-1·min-1,P<0.05),I198T点突变与冠心病的无明显关联(P>0.05).结论 Lp-PLA2的酶活性水平在冠心病患者中显著升高,是冠心病的危险因子.I198T点突变与冠心病的无明显