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结直肠癌(CRC)是一种分子型别多样化的肿瘤.早期非转移性CRCs,经以手术为主的综合治疗后,五年生存率达50% ~ 80%.对于晚期转移性结直肠癌(mCRC)患者,多数只能选择全身化疗,且治疗效果不佳,西妥昔单抗、帕尼单抗和贝伐单抗等靶向药物可用于晚期mCRCs,延长患者生存时间.大量研究显示,KRAS、BRAF等驱动基因的检测对于指导临床抗EGFR治疗等靶向用药具有重要价值.本文对晚期mCRCs的KRAS,BRAF突变以及微卫星不稳定(MSI)和人类表皮生长因子受体2(HER2)过表达的检测分别在抗EGFR、抗PD-1和抗HER2单抗药物和BRAF抑制剂应用中的相关临床研究作一简要概述.

作者:赵玲玲;徐国宾;王国洪;张连海;张小田;贾淑芹;季加孚

来源:中华检验医学杂志 2017 年 40卷 4期

知识库介绍

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作者:
赵玲玲;徐国宾;王国洪;张连海;张小田;贾淑芹;季加孚
来源:
中华检验医学杂志 2017 年 40卷 4期
标签:
结直肠肿瘤 分子靶向治疗 抗体,单克隆,人 受体,表皮生长因子 肿瘤标志物,生物学 Colorectal neoplasms Molecular targeted therapy Antibodies,monoclonal,humanized Receptor,epidermal growth factor Tumor markers,biological
结直肠癌(CRC)是一种分子型别多样化的肿瘤.早期非转移性CRCs,经以手术为主的综合治疗后,五年生存率达50% ~ 80%.对于晚期转移性结直肠癌(mCRC)患者,多数只能选择全身化疗,且治疗效果不佳,西妥昔单抗、帕尼单抗和贝伐单抗等靶向药物可用于晚期mCRCs,延长患者生存时间.大量研究显示,KRAS、BRAF等驱动基因的检测对于指导临床抗EGFR治疗等靶向用药具有重要价值.本文对晚期mCRCs的KRAS,BRAF突变以及微卫星不稳定(MSI)和人类表皮生长因子受体2(HER2)过表达的检测分别在抗EGFR、抗PD-1和抗HER2单抗药物和BRAF抑制剂应用中的相关临床研究作一简要概述.